Alzheimer
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Destacados especialistas en jornadas de alzheimer de Recuerda
ANTONIO MANUEL CABALLERO
POZOBLANCO
La asociación Recuerda de Familiares de Personas con Alzheimer celebró ayer jueves unas jornadas con el lema “Día a Día con la Enfermedad”. En horario de tarde, en el Auditorio del Recinto Ferial de Pozoblanco participaron, entre otros, Isaac Túnez, catedrático de Bioquímica; Roberto Valverde, neurólogo del hospital Reina Sofía; Cristina Conde, neuropsicóloga o Rafael Sánchez, neuropatólogo del hospital Reina Sofía. Las jornadas estaban dirigidas a personal sanitario, pacientes, familiares y población en general.
FOTOS: SÁNCHEZ RUIZ
POZOBLANCO
La asociación Recuerda de Familiares de Personas con Alzheimer celebró ayer jueves unas jornadas con el lema “Día a Día con la Enfermedad”. En horario de tarde, en el Auditorio del Recinto Ferial de Pozoblanco participaron, entre otros, Isaac Túnez, catedrático de Bioquímica; Roberto Valverde, neurólogo del hospital Reina Sofía; Cristina Conde, neuropsicóloga o Rafael Sánchez, neuropatólogo del hospital Reina Sofía. Las jornadas estaban dirigidas a personal sanitario, pacientes, familiares y población en general.
FOTOS: SÁNCHEZ RUIZ
El Centro Andaluz de Alzheimer de Alcaracejos cumple quince años al lado de enfermos y familiares
EMILIO GÓMEZ
ALCARACEJOS
Esta semana se ha celebrado el Día Mundial del Alzheimer (21 de septiembre). Una enfermedad que afecta de lleno también a la familia del paciente. Está considerada como la causa de invalidez y dependencia más frecuente en adultos mayores. Es como si estos mayores perdieran, poco a poco, todo lo que vivieron. Pierden sus vivencias que es algo muy preciado en la vejez que es edad donde se recuerda lo que se fue. Es decir se quedan sin pasado y sin presente. Y, sobre todo, pierden el alma pues no reconocen ni a sus familiares que tienen al lado.
El martes estuve en el Centro Andaluz de Alzheimer de Alcaracejos donde se celebraba su décimo-quinto aniversario. En estos años han atendido a gente de toda España y ha ganado un prestigio que lo ha convertido en uno de los centros referentes de Andalucía incluso de España. Allí estuvimos hablando con Ylenia Polvoreda, la directora del centro. Ella nos habló del cariño que intenta dar a pacientes y familiares. Lleva catorce años allí. Ha visto y ha hecho crecer el centro; “hemos crecido en todo este tiempo siempre dando lo mejor en nuestros servicios y dando lo mejor en el trato humano”. Reconocía que estaba muy contenta de estar en un centro tan lleno de vida. Precisamente la clave esté en dar vida. En esta enfermedad se apaga la chispa que una vez nos hizo personas llenas de vida dibujando sonrisas e ilusión.
Los familiares están encantados con el centro. Ocho años lleva en él la madre de María del Carmen Pérez, quien nos decía que esta enfermedad puede dañar mucho a la familia. Por eso argumentaba que centros tan bien equipados materialmente, profesionalmente y sentimentalmente como el de Alcaracejos “salvan pacientes y familias”. Pérez indicaba que después de tanto tiempo el Centro de Alcaracejos es su casa donde tiene amistades increíbles, “mi mamá está atendida en el mejor centro del mundo que es este y donde no puede haber mejor trato para alguien que lo necesita “. Su madre empezó poco a poco a no poder sostener las cosas que tenía en la mano. Se le caían. Era como si no pudiera sostener el mundo en el que vivía. El diagnóstico provocó la conmoción en la casa. Estaban ante una terrible enfermedad. Poco a poco han ido conociendo la manera de llevarla. No es fácil indicaba Teresa García quien su padre lleva dos años en el centro. Ella recuerda como era su padre, “una persona a la que todo el mundo saludaba efusivamente pues se hacía querer, y un buen día apareció esta enfermedad y olvidó a todas esas personas que lo querían incluidos nosotros, su familia”. Ella destaca el trato que recibe en el centro, “no le falta de nada, lo tratan con cariño y maravillosamente haciendo una labor en la que todos intervienen haciendo un equipo increíble incluido Luciano Cabrera que ha sido el impulsor del Centro” indica.
En el 2015, Antonio Torrero sufrió un derrame cerebral. Llevaba una vida llena de trabajo. Se levantaba a las 03:30 para ordeñar, arreglar su huerta, animales y tierras. Luego se trasladaba al mundo de la construcción hasta el mediodía donde paraba con una siesta para por la tarde iniciar de nuevo su tarea frenética. En esa siesta que le daba vida, le dio ese ataque que todavía recuerda, “fue una cosa tremenda que no se me olvida, me cambió la vida”. Ahora va a Alcaracejos al Centro de Estancia Diurna. Está contento porque poco a poco está ganando en ilusión, en movilidad y tiene ocupada la mañana con cosas que le hacen feliz.
También estuvimos con una gallega que dice que en el centro va encontrando los recuerdos que perdió en otro sitio. “Estuve muy malita pero aquí los médicos y fisioterapeutas han hecho que sea una persona nueva”. Quince años del Centro Andaluz de Alzheimer de Alcaracejos. Valió la pena esta aventura. El mundo debería de estar lleno de centros que dan vida a los que la van perdiendo.
ALCARACEJOS
Esta semana se ha celebrado el Día Mundial del Alzheimer (21 de septiembre). Una enfermedad que afecta de lleno también a la familia del paciente. Está considerada como la causa de invalidez y dependencia más frecuente en adultos mayores. Es como si estos mayores perdieran, poco a poco, todo lo que vivieron. Pierden sus vivencias que es algo muy preciado en la vejez que es edad donde se recuerda lo que se fue. Es decir se quedan sin pasado y sin presente. Y, sobre todo, pierden el alma pues no reconocen ni a sus familiares que tienen al lado.
El martes estuve en el Centro Andaluz de Alzheimer de Alcaracejos donde se celebraba su décimo-quinto aniversario. En estos años han atendido a gente de toda España y ha ganado un prestigio que lo ha convertido en uno de los centros referentes de Andalucía incluso de España. Allí estuvimos hablando con Ylenia Polvoreda, la directora del centro. Ella nos habló del cariño que intenta dar a pacientes y familiares. Lleva catorce años allí. Ha visto y ha hecho crecer el centro; “hemos crecido en todo este tiempo siempre dando lo mejor en nuestros servicios y dando lo mejor en el trato humano”. Reconocía que estaba muy contenta de estar en un centro tan lleno de vida. Precisamente la clave esté en dar vida. En esta enfermedad se apaga la chispa que una vez nos hizo personas llenas de vida dibujando sonrisas e ilusión.
Los familiares están encantados con el centro. Ocho años lleva en él la madre de María del Carmen Pérez, quien nos decía que esta enfermedad puede dañar mucho a la familia. Por eso argumentaba que centros tan bien equipados materialmente, profesionalmente y sentimentalmente como el de Alcaracejos “salvan pacientes y familias”. Pérez indicaba que después de tanto tiempo el Centro de Alcaracejos es su casa donde tiene amistades increíbles, “mi mamá está atendida en el mejor centro del mundo que es este y donde no puede haber mejor trato para alguien que lo necesita “. Su madre empezó poco a poco a no poder sostener las cosas que tenía en la mano. Se le caían. Era como si no pudiera sostener el mundo en el que vivía. El diagnóstico provocó la conmoción en la casa. Estaban ante una terrible enfermedad. Poco a poco han ido conociendo la manera de llevarla. No es fácil indicaba Teresa García quien su padre lleva dos años en el centro. Ella recuerda como era su padre, “una persona a la que todo el mundo saludaba efusivamente pues se hacía querer, y un buen día apareció esta enfermedad y olvidó a todas esas personas que lo querían incluidos nosotros, su familia”. Ella destaca el trato que recibe en el centro, “no le falta de nada, lo tratan con cariño y maravillosamente haciendo una labor en la que todos intervienen haciendo un equipo increíble incluido Luciano Cabrera que ha sido el impulsor del Centro” indica.
En el 2015, Antonio Torrero sufrió un derrame cerebral. Llevaba una vida llena de trabajo. Se levantaba a las 03:30 para ordeñar, arreglar su huerta, animales y tierras. Luego se trasladaba al mundo de la construcción hasta el mediodía donde paraba con una siesta para por la tarde iniciar de nuevo su tarea frenética. En esa siesta que le daba vida, le dio ese ataque que todavía recuerda, “fue una cosa tremenda que no se me olvida, me cambió la vida”. Ahora va a Alcaracejos al Centro de Estancia Diurna. Está contento porque poco a poco está ganando en ilusión, en movilidad y tiene ocupada la mañana con cosas que le hacen feliz.
También estuvimos con una gallega que dice que en el centro va encontrando los recuerdos que perdió en otro sitio. “Estuve muy malita pero aquí los médicos y fisioterapeutas han hecho que sea una persona nueva”. Quince años del Centro Andaluz de Alzheimer de Alcaracejos. Valió la pena esta aventura. El mundo debería de estar lleno de centros que dan vida a los que la van perdiendo.
AFADET conmemora el día mundial del Alzheimer
SATURNINO MUÑOZ
HINOJOSA DEL DUQUE
Afadet, la Asociación de Familiares de Enfermos de Alzheimer y otras Demencias “entretodos” de Hinojosa del Duque ha conseguido en los últimos años involucrar a una gran parte de la sociedad local en torno a los retos que supone el diagnóstico de esta patología, así como de otras enfermedades asociadas al deterioro cognitivo y los efectos que provoca en cualquier ámbito familiar.
Dentro de esta línea de trabajo la asociación ha realizado a lo largo de toda esta semana una serie de actos como motivo del día mundial del Alzheimer, celebrado el pasado jueves. En la inauguración de las jornadas el alcalde de Hinojosa, Matías González, subrayó la labor del voluntariado de esta asociación, así como su compromiso en la realización de múltiples iniciativas para ayudar a las personas afectadas por estas enfermedades y sus familiares más cercanos. “Nos llena a todos de satisfacción contemplar los logros conseguidos por Afadet desde su nacimiento hace tan sólo unos años. Sus objetivos revierten en el conjunto de la sociedad hinojoseña gracias a las propuestas que lleva a cabo diariamente a través de talleres y medidas de atención grupal e individualizada”.
González narró algunas vivencias personales en torno a esta enfermedad padecida por familiares suyos, poniendo de relieve los esfuerzos que realiza la Junta de Andalucía en servicios sociales, ayuda a domicilio y dependencia. Igualmente, puntualizó y abordó aspectos relacionados con las medidas de apoyo a colectivos y asociaciones como Afadet, que de forma voluntaria y desinteresada hace un poco más fácil la vida de un importante número de familias.
La psicóloga Sacramento Muñoz desarrolló una ponencia sobre las ventajas del envejecimiento activo como herramienta para hacer frente al inicio y el desarrollo del Alzheimer y otras demencias. A su juicio el planteamiento del envejecimiento activo se basa en el reconocimiento de los derechos humanos de las personas mayores. De esta forma, se reconocen los derechos de las personas mayores a la igualdad de oportunidades y de trato en todos los aspectos de la vida a medida que envejecen.
Para Muñoz el envejecimiento activo debe considerarse un objetivo primordial tanto de la sociedad como de los responsables políticos, para intentar mejorar la autonomía, la salud y la calidad de vida de los mayores mediante políticas activas que proporcionen su apoyo en las áreas de sanidad, economía, trabajo, educación, justicia, vivienda o transporte.
Las jornadas de Afadet finalizarán hoy con la realización de una gala benéfica en el Auditorio Municipal que contará con la participación de la Academia de Baile Entre Brillos y Volantes de Sandra de Céspedes, el grupo L’Armonia Flamenca de Belalcázar y la actuación del cantaor flamenco Antonio de Pozoblanco. También se reconocerá la labor de distintos colaboradores de la asociación y se realizará la entrega del distintivo Hinojosa Ciudad Solidaria con el Alzheimer.
HINOJOSA DEL DUQUE
Afadet, la Asociación de Familiares de Enfermos de Alzheimer y otras Demencias “entretodos” de Hinojosa del Duque ha conseguido en los últimos años involucrar a una gran parte de la sociedad local en torno a los retos que supone el diagnóstico de esta patología, así como de otras enfermedades asociadas al deterioro cognitivo y los efectos que provoca en cualquier ámbito familiar.
Dentro de esta línea de trabajo la asociación ha realizado a lo largo de toda esta semana una serie de actos como motivo del día mundial del Alzheimer, celebrado el pasado jueves. En la inauguración de las jornadas el alcalde de Hinojosa, Matías González, subrayó la labor del voluntariado de esta asociación, así como su compromiso en la realización de múltiples iniciativas para ayudar a las personas afectadas por estas enfermedades y sus familiares más cercanos. “Nos llena a todos de satisfacción contemplar los logros conseguidos por Afadet desde su nacimiento hace tan sólo unos años. Sus objetivos revierten en el conjunto de la sociedad hinojoseña gracias a las propuestas que lleva a cabo diariamente a través de talleres y medidas de atención grupal e individualizada”.
González narró algunas vivencias personales en torno a esta enfermedad padecida por familiares suyos, poniendo de relieve los esfuerzos que realiza la Junta de Andalucía en servicios sociales, ayuda a domicilio y dependencia. Igualmente, puntualizó y abordó aspectos relacionados con las medidas de apoyo a colectivos y asociaciones como Afadet, que de forma voluntaria y desinteresada hace un poco más fácil la vida de un importante número de familias.
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El alcalde, Matías González, y la psicóloga Sacramento Muñoz, en la inauguración de las jornadas.
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La psicóloga Sacramento Muñoz desarrolló una ponencia sobre las ventajas del envejecimiento activo como herramienta para hacer frente al inicio y el desarrollo del Alzheimer y otras demencias. A su juicio el planteamiento del envejecimiento activo se basa en el reconocimiento de los derechos humanos de las personas mayores. De esta forma, se reconocen los derechos de las personas mayores a la igualdad de oportunidades y de trato en todos los aspectos de la vida a medida que envejecen.
Para Muñoz el envejecimiento activo debe considerarse un objetivo primordial tanto de la sociedad como de los responsables políticos, para intentar mejorar la autonomía, la salud y la calidad de vida de los mayores mediante políticas activas que proporcionen su apoyo en las áreas de sanidad, economía, trabajo, educación, justicia, vivienda o transporte.
Las jornadas de Afadet finalizarán hoy con la realización de una gala benéfica en el Auditorio Municipal que contará con la participación de la Academia de Baile Entre Brillos y Volantes de Sandra de Céspedes, el grupo L’Armonia Flamenca de Belalcázar y la actuación del cantaor flamenco Antonio de Pozoblanco. También se reconocerá la labor de distintos colaboradores de la asociación y se realizará la entrega del distintivo Hinojosa Ciudad Solidaria con el Alzheimer.
La Asociación Recuerda reivindica plazas concertadas
ANTONIO MANUEL CABALLERO
La Asociación Recuerda de Familiares de Personas con Alzheimer de Los Pedroches celebró el jueves el Día Internacional de la enfermedad del Alzheimer con la colocación de mesas informativas en la zona centro de Pozoblanco, en la calle Mayor y real, dónde los voluntarios recogieron donativos y ofrecieron información dentro de la campaña denominada “Sigo Siendo Yo”.
La presidenta de la Asociación Recuerda, Salomé Moreno, ha destacado la importancia de que la Junta concierte algunas de las plazas del centro, que actualmente son todas privadas y tienen que abonar los usuarios que acuden a su centro de día.
La presidenta advierte que si la negativa continúa comenzarán actos de tipo reivindicativo.
POZOBLANCO
La Asociación Recuerda de Familiares de Personas con Alzheimer de Los Pedroches celebró el jueves el Día Internacional de la enfermedad del Alzheimer con la colocación de mesas informativas en la zona centro de Pozoblanco, en la calle Mayor y real, dónde los voluntarios recogieron donativos y ofrecieron información dentro de la campaña denominada “Sigo Siendo Yo”.
La presidenta de la Asociación Recuerda, Salomé Moreno, ha destacado la importancia de que la Junta concierte algunas de las plazas del centro, que actualmente son todas privadas y tienen que abonar los usuarios que acuden a su centro de día.
La presidenta advierte que si la negativa continúa comenzarán actos de tipo reivindicativo.
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| Salomé Morena es la presidenta de la Asociación Recuerda. /SÁNCHEZ RUIZ |
Unidos contra el Alzheimer
SATURNINO MUÑOZ
HINOJOSA DEL DUQUE
Casi trecientas personas han participado en la primera marcha y carrera solidaria organizada por el club de atletismo de Hinojosa del Duque con el objetivo de captar fondos para respaldar las iniciativas y proyectos que está desarrollando en la localidad la Asociación de Familiares de Enfermos de Alzheimer y otras Demencias, AFADET. La cita solidaria también contó con la colaboración del ayuntamiento, así como de la Peña Ciclista La Castana, la asociación de senderismo Entrehinojos y la Asamblea Local de Cruz Roja.
Los participantes, distribuidos según las distintas modalidades, recorrieron una distancia de diez kilómetros caminando, doce corriendo y veinte en bicicleta a través de un recorrido que unía dos de los principales parques de la localidad, el de los Cinco Puente y el Charco Pandero. Una prueba exenta de competitividad realizada en un ambiente festivo y de ocio.
AFADET viene desarrollando desde su creación talleres de estimulación cognitiva para enfermos, evaluaciones para ver el estado de los enfermos, comprobaciones cognitivas para personas sin diagnostico que comienzan a tener fallos, sesiones de estimulación individual, así como asistencia de psicología clínica.
También ha puesto en marcha talleres grupales de apoyo emocional a familiares con pacientes de Alzheimer, evaluación funcional de las actividades de la vida diaria, asistencia a domicilio para ver las adaptaciones necesarias para el hogar, talleres de musicoterapia, de relajación, etc.
La realización de esta prueba supuso también la inauguración del primer tramo del carril biosaludable que está ejecutando el consistorio hinojoseño, concretamente del trayecto que une la barriada de las Casas Nuevas y la ermita de San Gregorio. El alcalde de Hinojosa, en el acto de apertura, destacó el compromiso del equipo de gobierno en la realización de equipamientos e infraestructuras demandadas por la ciudadanía. “Hoy, afirmó Matías González, asistimos a la apertura de este primer tramo en una vía que es utilizada a diario por muchos vecinos de nuestro pueblo para realizar actividades deportivas o simplemente caminar, hemos garantizado su seguridad al transitar por esta calzada con la realización de este proyecto dado el alto número de vehículos que circulan por esta vía que todos conocemos como la redonda”.
González también tuvo palabras de elogio para los organizadores de la iniciativa solidaria. “Se ha vuelto a demostrar, subrayó, como Hinojosa cuenta con un tejido asociativo vivo y dinámico, con capacidad de colaboración entre las entidades que lo constituyen, pero especialmente tremendamente preocupado por el bienestar y por ayudar a aquellos que más lo necesitan”.
El portavoz del grupo municipal de Izquierda Unida, Juan Felipe Flores, puso de relieve la necesidad de crear equipamientos de este tipo. “En nuestro acuerdo de gobierno con el grupo socialista manifestamos desde el primer momento la necesidad de unir los barrios de Hinojosa, de dotarlos de las infraestructuras que necesitaban para acabar con sus carencias tras años de olvido y de falta de inversiones”. Flores añadió que esta línea de trabajo también permitirá que en los próximos meses también se solucionen problemas como lo existentes en la calle Olivo, que une igualmente distintas zonas del casco urbano.
El proyecto, de construcción de este carril, denominado mejora de accesos a núcleo de población, ha contado con presupuesto cercano a los setenta mil euros, habiendo sido financiado por la Diputación Provincial de Córdoba con cargo al programa de inversiones financieramente sostenibles del pasado año. La intervención ha eliminado los déficits existentes en el margen este del casco urbano aprovechando para ello el denominado popularmente como camino de la redonda, que no estaba siendo utilizado pese a contar con intersecciones con varias calles de gran volumen de tráfico y unas condiciones favorables como entrada a la localidad debido a su estado. Esta situación había provocado una alta intensidad de circulación de vehículos en otros puntos de acceso al casco urbano de Hinojosa del Duque, de acuerdo a los informes preliminares elaborados al respecto.
Cerca de los enfermos de alzheimer
A.M.C.
POZOBLANCO
La asociación Recuerda de Familiares de Enfermos de Alzheimer de Los Pedroches conmemoró el pasado miércoles el Día Mundial del Alzheimer con la colocación de mesas informativas en el centro de salud, hospital y en la calle Real, completando así las actividades que han venido realizando como la carrera-marcha Corre por los que olvidan, la confección del logotipo con monedas en el bulevar, la edición de un vídeo y un tríptico, la participación en la campaña de apoyo a los cuidadores y la celebración de una jornada de convivencia para enfermos y familiares.
Corre por los que olvidan
E.G.
POZOBLANCO
Ayer Pozoblanco se volcó con la Asociación Recuerda en la carrera que se disputó por las calles de Pozoblanco. Bajo el lema “Corre por los que olvidan”, se echaron a las calle muchos vallesanos en una marcha solidaria en favor de las personas que olvidan por su enfermedad. Una carrera solidaria muy bonita y con mucho colorido.
FOTOS: SÁNCHEZ RUIZ
Una carrera y actos simbólicos e informativos en Pozoblanco por el Día Mundial del Alzheimer
ANTONIO MANUEL CABALLERO
POZOBLANCO
El alcalde de Pozoblanco, Emiliano Pozuelo, el concejal de Servicios Sociales, Modesto Sánchez, y la presidenta de la Asociación Recuerda de Familiares de Enfermos de Alzheimer de Los Pedroches, Recuerda, han presentado las actividades preparadas para conmemorar el Día Mundial del Alzheimer en la ciudad.
El concejal de Servicios Sociales, Modesto Sánchez, animó a los pozoalbenses a participar en la II Marcha Solidaria “Corre por los que olvidan”, que tendrá lugar el viernes 16 de septiembre a las 21.00 horas. Sánchez ha expresado que la anterior edición “fue un éxito y esperamos que esta también lo sea”.
En esta carrera, de 3 kilómetros 600 metros, puede participar todo el mundo haciéndose con un dorsal a un precio de 5 euros. Estos dorsales están disponibles en las tiendas de deportes del municipio.
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Presentación de las actividades. /SÁNCHEZ RUIZ
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“Unos cincuenta voluntarios se han ofrecido para ayudar en la organización de la carrera”, ha explicado el concejal. Por su parte, la presidenta de la Asociación Recuerda de Pozoblanco, Salomé Moreno, ha explicado las demás actividades preparadas para conmemorar el Día del Alzheimer.
Ayer viernes, 9 de septiembre, el logo de la Asociación estuvo colocado en el bulevar de la Avenida Villanueva de Córdoba para que cualquier persona colaborase rellenándolo con monedas y billetes.
El día 21 de septiembre, Día Mundial del Alzheimer, que este año está dedicado a reconocer la labor del cuidador del enfermo, la Asociación colocará mesas informativas en distintos puntos de Pozoblanco: en las proximidades del Hospital, del Centro de Salud y en las calles Mayor y Real.
Por su parte, el alcalde ha revindicado que “la Junta de Andalucía se comprometa a apoyar el trabajo que se realiza para tratar a los enfermos de Alzheimer en Pozoblanco adjudicando plazas concertadas con el centro”.
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La Asociación Recuerda pide a la Junta para que concierte plazas en el centro. /SÁNCHEZ RUIZ
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Apertura de las jornadas de la Asociación hinojoseña AFADET
SATURNINO MUÑOZ
HINOJOSA DEL DUQUE
Apertura de la Jornadas de la Asociación Afadet, Asociación de Familiares de enfermos de Alzheimer y otras Demencias “entre- Todos” de Hinojosa del Duque.
En el acto de inauguración Marga Ramírez, Presidenta de Afadet, María del Carmen Luna, Concejala de Servicios Sociales y Participación Ciudadana de Hinojosa, Rubén Rodríguez Arias-Monroy Jefe de Zona de Córdoba provincia noroeste, de la Obra Social la Caixa, Espiri Peñas, del consejo directivo de Afadet y la primera ponente, Dña. Rosa María Rísquez Ortega, Técnica de Cruz Roja. Responsable del proyecto “LOPE”. Un servicio que mantiene localizadas a las personas con deterioro cognitivo leve, para que en caso de pérdida de la orientación, sus familiares sean alertados e informados de la posición exacta de la persona.
HINOJOSA DEL DUQUE
Apertura de la Jornadas de la Asociación Afadet, Asociación de Familiares de enfermos de Alzheimer y otras Demencias “entre- Todos” de Hinojosa del Duque.
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En el acto de inauguración de las jornadas. /S.M.
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En el acto de inauguración Marga Ramírez, Presidenta de Afadet, María del Carmen Luna, Concejala de Servicios Sociales y Participación Ciudadana de Hinojosa, Rubén Rodríguez Arias-Monroy Jefe de Zona de Córdoba provincia noroeste, de la Obra Social la Caixa, Espiri Peñas, del consejo directivo de Afadet y la primera ponente, Dña. Rosa María Rísquez Ortega, Técnica de Cruz Roja. Responsable del proyecto “LOPE”. Un servicio que mantiene localizadas a las personas con deterioro cognitivo leve, para que en caso de pérdida de la orientación, sus familiares sean alertados e informados de la posición exacta de la persona.
La vida de los enfermos de Alzheimer y de otras demencias
EMILIO GÓMEZ
POZOBLANCO
La demencia es un síndrome que implica el deterioro de la memoria, el intelecto, el comportamiento y la capacidad para realizar actividades de la vida diaria. La demencia es causada por diversas enfermedades y lesiones que afectan al cerebro, como la enfermedad de Alzheimer o los accidentes cerebrovasculares. Puede resultar abrumadora no solo para quienes la padecen, sino también para sus cuidadores y familiares. Antes se hablaba de un problema de la edad, de los cambios que le ocurrían por el hecho de ser viejo, “está chocheando”. Eso retrasaba el momento de acudir al médico perdiéndose la oportunidad de hacer un diagnóstico precoz.
Esta semana estuvimos en la Unidad de Estancia de Alzheimer y otras demencias, Asociación Recuerda. El jueves cuando estábamos concertando con Luisa las entrevistas que íbamos a realizar, llamó la mujer de José Antonio Gutiérrez, preguntando si había llegado su marido pues le habían dicho que lo habían visto por el Polígono. No había llegado. Enseguida Luisa y todo el personal de la Asociación se pusieron en alerta. Afortunadamente, solo fue un susto. Pronto la mujer daría con su marido y lo llevaría a la Asociación. “Me he despistao” decía José Antonio Gutiérrez al llegar. Despistes, una palabra muy usual en los enfermos que van a la Asociación. Así comenzó Isabel hace una década. Primero fue una leve pérdida de memoria. Nada importante. Luego olvidos, pequeñas meteduras de pata. Llegó la confusión y el diagnóstico; alzheimer. Ella lleva una década asistiendo al centro “soy de las que más años llevo”. A sus 83 años se da vida a sí misma presumiendo de su buen estado físico. “Me encuentro como una joven” dice mientras habla conmigo.
En la sala de arriba, me espera Manuel Misas con su madre, Felisa, la cual padece un deterioro cognitivo. Manuel nos explica como su madre ha sufrido desde hace años trastorno bipolar donde alternaba episodios depresivos con otros de euforia, “era muy cambiante, en los períodos de euforia, de alza, es donde teníamos que tener mucho cuidado pues hacía compras compulsivas, pues nos hemos llegado a juntar con 50 kilos de legumbres en casa”. No era solo eso, sino que últimamente observaron como se confundía más de lo normal. Felisa decía que en la televisión veía a su hijo. “Ya no tengo que ir a la casa de mi hijo a verlo, pues como sale en televisión” decía Felisa. Todo esto hizo que fueran a la consulta de medicina interna donde le diagnosticaron su enfermedad.
Su marido Antonio es la que la arregla con la ayuda del hermano de Felisa, quien también vive en la misma casa. Antonio a sus 84 años, está pendiente de ella. No tiene la mano izquierda que su hijo que con cierta estrategia la convence. Antonio ha peleado mucho con los problemas de Felisa. Ella sigue pidiendo que la dejen ir a comprar. Todos los jueves de mercadillo coge una rabieta para que la dejen ir. Siempre le ha gustado a ella salir a comprar aunque en plena entrevista su hijo la intenta convencer agarrándola cariñosamente de la mano y susurrándole “yo te compraré las cosas que necesites, sabes que te las llevo a casa”. Parecen niños a los que se les presta mucha atención sabiendo que la compresión la tienen dañada.
Es curioso ver como se acuerdan todos de las cosas que sucedieron hace mucho tiempo pero olvidan lo que hicieron o comentaron hace unos segundos. Manolo Cabrera Gómez no ha ido hoy a la Asociación pues está en Córdoba de compras con Dolores, su mujer. Con ella hablamos por teléfono. Hace trece años le dieron una de las peores noticias que ha recibido en su vida, su marido tenía alzheimer con tan sólo 57 años. Su vida se transformó.
Manolo estaba trabajando en una panadería. Un trabajador ejemplar, que de pronto un día sacaba las barras de pan del horno y las colocaba en donde estaban las tortas. Confusiones que empezaron a ser más constantes.
Un día tuvo un pequeño accidente de tráfico y al llevar Dolores el parte de baja a la panadería, le comentaron los despistes de su marido en el trabajo. Dolores había notado ya cosas, cuando le decía que se pusiera la camisa de cuadros y Manolo las sacaba todas (las lisas, las de rayas), todas menos las de cuadros. En Medicina Interna, le fue diagnosticado el alzheimer con el que convive. Se terminó el trabajo, luego las partidas de cartas que tanto le gustaban, aunque él siempre dice que ayer estuvo echando una partida.
Manolo le contesta gentilmente a todo el mundo que le habla, es una persona majísima aunque en realidad saluda sin saber a quién saluda. Nunca ha dado un ruido que no sea el de su propia enfermedad. No se enfada, no se irrita y se quiere como se quiere a la buena gente. Quería una vejez tranquila haciendo los viajes que no podía haber hecho en la juventud por el trabajo. “Y mira...”, dice Dolores, que a pesar de todo me comenta la enfermedad no les ha impedido viajar hasta hace unos años. Ella siempre va con Manolo a todos lados. No lo puede dejar solo. Los enfermos con demencia, no son conscientes de su enfermedad. Viven felices en un mundo donde están inmersos en una niebla indescriptible. Disfrutan con una palabra bonita, una caricia o un beso. Es difícil saber su sentimiento más íntimo, eso es lo que desespera.
LOS CUIDADORES Y FAMILIARES, LOS HÉROES DE ESTA HISTORIA
Ésta es la historia de gente corriente. Gente con una demencia que se mantienen más o menos estables gracias al trabajo de la Asociación Recuerda, cuidadores y familiares.
En esta historia no solo está el paciente sino miles de héroes desconocidos (cuidadores, enfermeros, psicólogos y familiares) que luchan para que estos afectados vivan con dignidad. Sobre las familias recae mucho del cuidado de estos enfermos. No hay días ni noches. La gente no lo sabe, pero son muchas noches sin dormir y muchas horas en alerta. Sacan fuerzas de no se sabe dónde pues en condiciones normales esto acabaría con el aguante de cualquiera. Muchos no se recuperan ni cuando el enfermo los deja porque después de tanto esfuerzo, se encuentra con un vacío enorme. Dan su vida al otro.
Los familiares por más vueltas que le den, no pueden comprender que las personas que han estado a su lado olviden de esa manera quienes son y no se sepan quiénes les rodean. Es muy duro el alzheimer para el que lo padece pero también para el que está al lado del problema.
POZOBLANCO
La demencia es un síndrome que implica el deterioro de la memoria, el intelecto, el comportamiento y la capacidad para realizar actividades de la vida diaria. La demencia es causada por diversas enfermedades y lesiones que afectan al cerebro, como la enfermedad de Alzheimer o los accidentes cerebrovasculares. Puede resultar abrumadora no solo para quienes la padecen, sino también para sus cuidadores y familiares. Antes se hablaba de un problema de la edad, de los cambios que le ocurrían por el hecho de ser viejo, “está chocheando”. Eso retrasaba el momento de acudir al médico perdiéndose la oportunidad de hacer un diagnóstico precoz.
Esta semana estuvimos en la Unidad de Estancia de Alzheimer y otras demencias, Asociación Recuerda. El jueves cuando estábamos concertando con Luisa las entrevistas que íbamos a realizar, llamó la mujer de José Antonio Gutiérrez, preguntando si había llegado su marido pues le habían dicho que lo habían visto por el Polígono. No había llegado. Enseguida Luisa y todo el personal de la Asociación se pusieron en alerta. Afortunadamente, solo fue un susto. Pronto la mujer daría con su marido y lo llevaría a la Asociación. “Me he despistao” decía José Antonio Gutiérrez al llegar. Despistes, una palabra muy usual en los enfermos que van a la Asociación. Así comenzó Isabel hace una década. Primero fue una leve pérdida de memoria. Nada importante. Luego olvidos, pequeñas meteduras de pata. Llegó la confusión y el diagnóstico; alzheimer. Ella lleva una década asistiendo al centro “soy de las que más años llevo”. A sus 83 años se da vida a sí misma presumiendo de su buen estado físico. “Me encuentro como una joven” dice mientras habla conmigo.
En la sala de arriba, me espera Manuel Misas con su madre, Felisa, la cual padece un deterioro cognitivo. Manuel nos explica como su madre ha sufrido desde hace años trastorno bipolar donde alternaba episodios depresivos con otros de euforia, “era muy cambiante, en los períodos de euforia, de alza, es donde teníamos que tener mucho cuidado pues hacía compras compulsivas, pues nos hemos llegado a juntar con 50 kilos de legumbres en casa”. No era solo eso, sino que últimamente observaron como se confundía más de lo normal. Felisa decía que en la televisión veía a su hijo. “Ya no tengo que ir a la casa de mi hijo a verlo, pues como sale en televisión” decía Felisa. Todo esto hizo que fueran a la consulta de medicina interna donde le diagnosticaron su enfermedad.
MANOLO MISAS:
“Mi padre y todos en mi casa,
apoyamos a mi madre en todo
aunque tienes que tener mucho tacto porque
viven en un mundo muy diferente al de la razón”
apoyamos a mi madre en todo
aunque tienes que tener mucho tacto porque
viven en un mundo muy diferente al de la razón”
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Manolo Misas. /E.G.
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Su marido Antonio es la que la arregla con la ayuda del hermano de Felisa, quien también vive en la misma casa. Antonio a sus 84 años, está pendiente de ella. No tiene la mano izquierda que su hijo que con cierta estrategia la convence. Antonio ha peleado mucho con los problemas de Felisa. Ella sigue pidiendo que la dejen ir a comprar. Todos los jueves de mercadillo coge una rabieta para que la dejen ir. Siempre le ha gustado a ella salir a comprar aunque en plena entrevista su hijo la intenta convencer agarrándola cariñosamente de la mano y susurrándole “yo te compraré las cosas que necesites, sabes que te las llevo a casa”. Parecen niños a los que se les presta mucha atención sabiendo que la compresión la tienen dañada.
Es curioso ver como se acuerdan todos de las cosas que sucedieron hace mucho tiempo pero olvidan lo que hicieron o comentaron hace unos segundos. Manolo Cabrera Gómez no ha ido hoy a la Asociación pues está en Córdoba de compras con Dolores, su mujer. Con ella hablamos por teléfono. Hace trece años le dieron una de las peores noticias que ha recibido en su vida, su marido tenía alzheimer con tan sólo 57 años. Su vida se transformó.
Manolo estaba trabajando en una panadería. Un trabajador ejemplar, que de pronto un día sacaba las barras de pan del horno y las colocaba en donde estaban las tortas. Confusiones que empezaron a ser más constantes.
Un día tuvo un pequeño accidente de tráfico y al llevar Dolores el parte de baja a la panadería, le comentaron los despistes de su marido en el trabajo. Dolores había notado ya cosas, cuando le decía que se pusiera la camisa de cuadros y Manolo las sacaba todas (las lisas, las de rayas), todas menos las de cuadros. En Medicina Interna, le fue diagnosticado el alzheimer con el que convive. Se terminó el trabajo, luego las partidas de cartas que tanto le gustaban, aunque él siempre dice que ayer estuvo echando una partida.
DOLORES SÁNCHEZ:
“Mi marido no pierde los viejos recuerdos
pero los nuevos le duran un suspiro”
pero los nuevos le duran un suspiro”
Manolo le contesta gentilmente a todo el mundo que le habla, es una persona majísima aunque en realidad saluda sin saber a quién saluda. Nunca ha dado un ruido que no sea el de su propia enfermedad. No se enfada, no se irrita y se quiere como se quiere a la buena gente. Quería una vejez tranquila haciendo los viajes que no podía haber hecho en la juventud por el trabajo. “Y mira...”, dice Dolores, que a pesar de todo me comenta la enfermedad no les ha impedido viajar hasta hace unos años. Ella siempre va con Manolo a todos lados. No lo puede dejar solo. Los enfermos con demencia, no son conscientes de su enfermedad. Viven felices en un mundo donde están inmersos en una niebla indescriptible. Disfrutan con una palabra bonita, una caricia o un beso. Es difícil saber su sentimiento más íntimo, eso es lo que desespera.
LOS CUIDADORES Y FAMILIARES, LOS HÉROES DE ESTA HISTORIA
Ésta es la historia de gente corriente. Gente con una demencia que se mantienen más o menos estables gracias al trabajo de la Asociación Recuerda, cuidadores y familiares.
En esta historia no solo está el paciente sino miles de héroes desconocidos (cuidadores, enfermeros, psicólogos y familiares) que luchan para que estos afectados vivan con dignidad. Sobre las familias recae mucho del cuidado de estos enfermos. No hay días ni noches. La gente no lo sabe, pero son muchas noches sin dormir y muchas horas en alerta. Sacan fuerzas de no se sabe dónde pues en condiciones normales esto acabaría con el aguante de cualquiera. Muchos no se recuperan ni cuando el enfermo los deja porque después de tanto esfuerzo, se encuentra con un vacío enorme. Dan su vida al otro.
Los familiares por más vueltas que le den, no pueden comprender que las personas que han estado a su lado olviden de esa manera quienes son y no se sepan quiénes les rodean. Es muy duro el alzheimer para el que lo padece pero también para el que está al lado del problema.
Las diez señales de alarma para diagnóstico precoz de Alzheimer
ÁNGELES Mª
HUERTOS
FERNÁNDEZ
(Trabajadora Social)
En los últimos años, el avance en el conocimiento sobre las demencias ha posibilitado la mejora de la atención a estos procesos. Aún así, es necesario continuar avanzando en el diagnóstico temprano, es decir, el que coincide con el inicio clínico de la enfermedad, siendo este uno de nuestros objetivos y la recomendación establecida por la mayoría de los organismos nacionales e internacionales.
La importancia del diagnóstico precoz viene dada por la posibilidad que nos brinda de poder intervenir en las fases mas tempranas de la enfermedad, afectando así a la evolución clínica de la misma.
Es de suma importancia para mejorar este diagnóstico precoz, el conocimiento de aquellos síntomas llamados de alarma (ya que deben hacer sospechar un deterioro cognitivo que podría ser una demencia) y una actitud de alerta activa para la identificación precoz de estos síntomas. Así la familia puede proceder a la consulta médica y realizarse una pronta evaluación del caso.
La siguiente tabla adjunta muestra LAS 10 SEÑALES DE ALARMA.
Es importante que ante cualquiera de estos síntomas se acuda al médico de familia o a la Asociación Recuerda, sita en el número 26 de la calle Llanos, de Pozoblanco.
(Trabajadora Social)
En los últimos años, el avance en el conocimiento sobre las demencias ha posibilitado la mejora de la atención a estos procesos. Aún así, es necesario continuar avanzando en el diagnóstico temprano, es decir, el que coincide con el inicio clínico de la enfermedad, siendo este uno de nuestros objetivos y la recomendación establecida por la mayoría de los organismos nacionales e internacionales.
La importancia del diagnóstico precoz viene dada por la posibilidad que nos brinda de poder intervenir en las fases mas tempranas de la enfermedad, afectando así a la evolución clínica de la misma.
Es de suma importancia para mejorar este diagnóstico precoz, el conocimiento de aquellos síntomas llamados de alarma (ya que deben hacer sospechar un deterioro cognitivo que podría ser una demencia) y una actitud de alerta activa para la identificación precoz de estos síntomas. Así la familia puede proceder a la consulta médica y realizarse una pronta evaluación del caso.
La siguiente tabla adjunta muestra LAS 10 SEÑALES DE ALARMA.
Es importante que ante cualquiera de estos síntomas se acuda al médico de familia o a la Asociación Recuerda, sita en el número 26 de la calle Llanos, de Pozoblanco.
Asociación RECUERDA de Familiares de personas con Alzheimer de Los Pedroches
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