Sueño Compartido
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Sueño Compartido nombra a Modesto Sánchez socio de honor a título póstumo
A.M.C.
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| Familiares de Modesto recogiendo la distinción |
Las Jornadas de Esclerosis reúnen a destacados especialistas
ANTONIO MANUEL CABALLERO
POZOBLANCO
La asociación Sueño Compartido llevó a cabo el sábado 19 de octubre las III Jornadas sobre la Esclerosis que se celebraron en el Auditorio del Recinto Ferial de Pozoblanco. Participaron los neurólogos Eduardo Agüera y Roberto Valverde, la investigadora del IMIBIC, Monserrat Feijoo y el director de Medicina Interna y Especialidades Médicas del Hospital Valle de los Pedroches, Ángel González, anunció que el hospital pozoalbense dispone desde hace dos semanas de una nueva consulta de Neurología gracias al desplazamiento de un especialista desde el hospital de referencia, Reina Sofía de Córdoba, hasta el de Pozoblanco. En principio, la consulta se pasa los viernes aunque la idea es que con el tiempo se pasen dos consultas semanales.
La asociación Sueño Compartido llevó a cabo el sábado 19 de octubre las III Jornadas sobre la Esclerosis que se celebraron en el Auditorio del Recinto Ferial de Pozoblanco. Participaron los neurólogos Eduardo Agüera y Roberto Valverde, la investigadora del IMIBIC, Monserrat Feijoo y el director de Medicina Interna y Especialidades Médicas del Hospital Valle de los Pedroches, Ángel González, anunció que el hospital pozoalbense dispone desde hace dos semanas de una nueva consulta de Neurología gracias al desplazamiento de un especialista desde el hospital de referencia, Reina Sofía de Córdoba, hasta el de Pozoblanco. En principio, la consulta se pasa los viernes aunque la idea es que con el tiempo se pasen dos consultas semanales.
Destacados especialistas en las III Jornadas sobre la esclerosis de Sueño Compartido
ANTONIO MANUEL CABALLERO
POZOBLANCO
El Ayuntamiento y la Asociación Comarcal Sueño Compartido presentaron el miércoles las III Jornadas sobre la esclerosis, que tendrán lugar mañana 19 de octubre en el auditorio del Recinto Ferial de Pozoblanco.
El alcalde de Pozoblanco, Santiago Cabello, ha puesto de manifiesto la importancia de estas jornadas en las que contará con la presencia de neurólogos y especialistas en esta enfermedad que afecta a unas 50.000 personas en España, de las que el 70% son mujeres y ha expresado el apoyo por parte del Ayuntamiento en la organización de estas jornadas que son necesarias para informar sobre los tratamientos de la esclerosis, los estudios que se están realizando o las terapias disponibles tanto para los afectados como para sus familias.
El presidente de la asociación, Miguel Juliá, ha señalado el esfuerzo desde la asociación para reunir a los mejores profesionales en torno a estas jornadas y hadado las gracias a todas las personas que apoyan la causa de Sueño Compartido.
Las jornadas comenzarán el sábado 19 de octubre a las 11.00h con la ponencia “Ensayos clínicos actuales en esclerosis lateral amiotrófica (ELA)”, a cargo del neurólogo jefe de investigación, Eduardo Agüera. A continuación, tendrá lugar la ponencia “Actualización en investigación sobre la esclerosis múltiple”, a cargo del neurólogo Roberto Valverde.
La ginecóloga e investigadora del IMIBIC, Monserrat Feijoo, ofrecerá la ponencia “Líneas de investigación de aceite de oliva y esclerosis múltiple”.
Para finalizar la jornada, el director de medicina interna y especialidades médicas del área sanitaria Norte, Ángel González ofrecerá la ponencia “Propuesta para la facilitación de la accesibilidad de neurología en el área sanitaria Norte”.
Al finalizar las ponencias, habrá varios stands con miembros de la asociación y profesionales relacionados con la esclerosis para atender a los interesados y resolver sus dudas.
POZOBLANCO
El Ayuntamiento y la Asociación Comarcal Sueño Compartido presentaron el miércoles las III Jornadas sobre la esclerosis, que tendrán lugar mañana 19 de octubre en el auditorio del Recinto Ferial de Pozoblanco.
El alcalde de Pozoblanco, Santiago Cabello, ha puesto de manifiesto la importancia de estas jornadas en las que contará con la presencia de neurólogos y especialistas en esta enfermedad que afecta a unas 50.000 personas en España, de las que el 70% son mujeres y ha expresado el apoyo por parte del Ayuntamiento en la organización de estas jornadas que son necesarias para informar sobre los tratamientos de la esclerosis, los estudios que se están realizando o las terapias disponibles tanto para los afectados como para sus familias.
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Presentación en el Ayuntamiento el pasado miércoles. /S.R.
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El presidente de la asociación, Miguel Juliá, ha señalado el esfuerzo desde la asociación para reunir a los mejores profesionales en torno a estas jornadas y hadado las gracias a todas las personas que apoyan la causa de Sueño Compartido.
Las jornadas comenzarán el sábado 19 de octubre a las 11.00h con la ponencia “Ensayos clínicos actuales en esclerosis lateral amiotrófica (ELA)”, a cargo del neurólogo jefe de investigación, Eduardo Agüera. A continuación, tendrá lugar la ponencia “Actualización en investigación sobre la esclerosis múltiple”, a cargo del neurólogo Roberto Valverde.
La ginecóloga e investigadora del IMIBIC, Monserrat Feijoo, ofrecerá la ponencia “Líneas de investigación de aceite de oliva y esclerosis múltiple”.
Para finalizar la jornada, el director de medicina interna y especialidades médicas del área sanitaria Norte, Ángel González ofrecerá la ponencia “Propuesta para la facilitación de la accesibilidad de neurología en el área sanitaria Norte”.
Al finalizar las ponencias, habrá varios stands con miembros de la asociación y profesionales relacionados con la esclerosis para atender a los interesados y resolver sus dudas.
Ruta ciclista solidaria por la investigación de la ELA
ANTONIO MANUEL CABALLERO
VVA. DE CÓRDOBA
Familiares, amigos y aficionados al deporte acompañaron y colaboraron con Isidro Pulido y la Asociacion Sueño Compartido en la lucha por la investigacion de la enfermedad ELA (Esclerosis Lateral Amiotrófica). Una jornada de reencuentros, deporte y solidaridad que tuvo lugar en Villanueva de Córdoba el pasado domingo.
/FOTO: JOSÉ ÁNGEL CABRERA
VVA. DE CÓRDOBA
Familiares, amigos y aficionados al deporte acompañaron y colaboraron con Isidro Pulido y la Asociacion Sueño Compartido en la lucha por la investigacion de la enfermedad ELA (Esclerosis Lateral Amiotrófica). Una jornada de reencuentros, deporte y solidaridad que tuvo lugar en Villanueva de Córdoba el pasado domingo.
/FOTO: JOSÉ ÁNGEL CABRERA
Sueño Compartido inaugura su sede en la calle Granada de Pozoblanco
ANTONIO MANUEL CABALLERO
POZOBLANCO
La asociación Sueño Compartido, que ayuda a enfermos de esclerosis múltiple, ha inaugurado las instalaciones de su nueva sede situada en la calle Granada. Ocurrió el sábado 13 de abril con la asistencia de los alcaldes de Pozoblanco, Santiago Cabello; de Villanueva de Córdoba, Dolores Sánchez; de Dos Torres, Manuel Torres y de El Viso y presidente de la Mancomunidad, Juan Díaz. Además de la delegada de la Diputación, Auxiliadora Pozuelo y concejales de Pozoblanco y de la comarca.
Tras descubrir la placa que hay en la fachada, el presidente de Sueño Compartido, Antonio Rides, tomó la palabra para mostrar su “alegría por ver inaugurada nuestra sede, tantos años soñada”. Algo que se ha logrado tras dos años de trabajo de esta asociación y después de utilizar temporalmente para sus reuniones la sede de los Antiguos Alumnos de Don Bosco y las instalaciones del Centro de la Mujer del Ayuntamiento de Pozoblanco.
Respecto a la nueva sede, Antonio Rides agradeció a la empresa Industrias Pecuarias, representada por su gerente, Antonio Moreno, la cesión de este espacio y a Fran Escribano, de la asociación Famidis, que se encuentra en la planta superior por su ofrecimiento.
Dado a que profesionales sanitarios del Área Sanitaria Norte y del hospital Reina Sofía estuvieron en el acto de inauguración, Rides explicó que es intención de este colectivo de que en la nueva sede “a medio plazo los profesionales puedan atender aquí a nuestros usuarios”.
Igualmente hizo referencia en distintas ocasiones en que “somos una familia unida” y que “trabajamos por y para los afectados por esclerosis múltiple y entendemos que es importante que alguien les atienda a nivel físico y en el espíritu”.
Por su parte, el alcalde de Pozoblanco, Santiago Cabello, destacó que es un orgullo para el Ayuntamiento “poder estar ayudando a una asociación como ésta”, a la vez que destacó el carácter solidario de los pozoalbenses que entregan su tiempo para ayudar a los demás.
Asimismo, hizo referencia a quienes hicieron realidad esta asociación, “algunos que ya nos dejaron y están en el cielo”.
POZOBLANCO
La asociación Sueño Compartido, que ayuda a enfermos de esclerosis múltiple, ha inaugurado las instalaciones de su nueva sede situada en la calle Granada. Ocurrió el sábado 13 de abril con la asistencia de los alcaldes de Pozoblanco, Santiago Cabello; de Villanueva de Córdoba, Dolores Sánchez; de Dos Torres, Manuel Torres y de El Viso y presidente de la Mancomunidad, Juan Díaz. Además de la delegada de la Diputación, Auxiliadora Pozuelo y concejales de Pozoblanco y de la comarca.
Tras descubrir la placa que hay en la fachada, el presidente de Sueño Compartido, Antonio Rides, tomó la palabra para mostrar su “alegría por ver inaugurada nuestra sede, tantos años soñada”. Algo que se ha logrado tras dos años de trabajo de esta asociación y después de utilizar temporalmente para sus reuniones la sede de los Antiguos Alumnos de Don Bosco y las instalaciones del Centro de la Mujer del Ayuntamiento de Pozoblanco.
Respecto a la nueva sede, Antonio Rides agradeció a la empresa Industrias Pecuarias, representada por su gerente, Antonio Moreno, la cesión de este espacio y a Fran Escribano, de la asociación Famidis, que se encuentra en la planta superior por su ofrecimiento.
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Autoridades comarcales y locales asistieron a la inauguración. /SÁNCHEZ RUIZ
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Dado a que profesionales sanitarios del Área Sanitaria Norte y del hospital Reina Sofía estuvieron en el acto de inauguración, Rides explicó que es intención de este colectivo de que en la nueva sede “a medio plazo los profesionales puedan atender aquí a nuestros usuarios”.
Igualmente hizo referencia en distintas ocasiones en que “somos una familia unida” y que “trabajamos por y para los afectados por esclerosis múltiple y entendemos que es importante que alguien les atienda a nivel físico y en el espíritu”.
Por su parte, el alcalde de Pozoblanco, Santiago Cabello, destacó que es un orgullo para el Ayuntamiento “poder estar ayudando a una asociación como ésta”, a la vez que destacó el carácter solidario de los pozoalbenses que entregan su tiempo para ayudar a los demás.
Asimismo, hizo referencia a quienes hicieron realidad esta asociación, “algunos que ya nos dejaron y están en el cielo”.
Sueño compartido presenta sus segundas jornadas sobre la esclerosis múltiple
REDACCIÓN
POZOBLANCO
El concejal de Servicios Sociales, Modesto Sánchez y la concejala de Salud, Pilar Cabrera, han presentado junto a Miguel Sánchez, directivo de la Asociación Sueño Compartido, las segundas jornadas que dicho colectivo organiza en torno a la esclerosis mútliple, sus tratamientos, los estudios clínicos que se están realizando, la investigación sobre la enfermedad, así como terapias tanto para afectados como para familiares que sirvan para afrontar la enfermedad de la la forma más positiva posible.
Modesto Sánchez, concejal de Servicios Sociales, ha animado a la ciudadanía a asistir a este encuentro puntero en la investigación en la lucha contra esta enfermedad y que para la Asociación Sueño Compartido “es una muestra de que se está haciendo realidad su sueño compartido, el sueño de Conchi, de hacer visible la enfermedad y trabajar de forma conjunta por conocer más sobre los tratamientos, la investigación y cómo afrontarla en el entorno familiar”. Sánchez ha resaltado que desde el Ayuntamiento se apoya este evento por considerarlo necesario para dar a conocer las últimas innovaciones médicas sobre la enfermedad, y porque son una prueba del buen trabajo que está realizando la asociación con los afectados y sus familiares y amigos.
La concejala de Salud, Pilar Cabrera, ha querido resaltar como en el año y medio de vida de la asociación, ya se conoce perfectamente entre la sociedad y comparten la lucha contra esta enfermedad. Cabrera ha felicitado a Sueño Compartido que ya desde las primeras jornadas “me consta que empezaron a trabajar en esta segunda edición para traer a los mejores especialistas”.
El directivo de la Asociación Sueño Compartido, Miguel Sánchez, ha señalado “el esfuerzo que ha supuesto poder reunir a los mejores profesionales que trabajan sobre la esclerosis múltiple, profesionales que son el personal médico y sanitario que está tratando a nuestros 32 afectados”. “Un esfuerzo que merece la pena porque supone un punto de encuentro para resolver dudas, para hablar sobre los últimos avances y resultados de los ensayos clínicos que se están poniendo en marcha, así como los avances en la investigación”, ha indicado Sánchez.
Sánchez ha informado de que las jornadas se iniciarán a las 12 horas del sábado, 8 de diciembre, en el Auditorio del Recinto Ferial de Pozoblanco, y que contarán con desansos y pausas hasta las 19 horas aproximadamente. Desde Sueño Compartido se invita a asistir a todas aquellas personas que estén o no relacionadas con la enfermedad y quieran saber algo más, además se ha lanzado un mensaje a todas aquellas personas que padecen la enfermedad pero que aún no se han integrado en la asociación, ofreciéndoles todo el apoyo e información que sea necesario. Miguel Sánchez también ha querido invitar a todo el personal médico y sanitario de la comarca de Los Pedroches para que estén a la última de cómo abordar la enfermedad.
POZOBLANCO
El concejal de Servicios Sociales, Modesto Sánchez y la concejala de Salud, Pilar Cabrera, han presentado junto a Miguel Sánchez, directivo de la Asociación Sueño Compartido, las segundas jornadas que dicho colectivo organiza en torno a la esclerosis mútliple, sus tratamientos, los estudios clínicos que se están realizando, la investigación sobre la enfermedad, así como terapias tanto para afectados como para familiares que sirvan para afrontar la enfermedad de la la forma más positiva posible.
Modesto Sánchez, concejal de Servicios Sociales, ha animado a la ciudadanía a asistir a este encuentro puntero en la investigación en la lucha contra esta enfermedad y que para la Asociación Sueño Compartido “es una muestra de que se está haciendo realidad su sueño compartido, el sueño de Conchi, de hacer visible la enfermedad y trabajar de forma conjunta por conocer más sobre los tratamientos, la investigación y cómo afrontarla en el entorno familiar”. Sánchez ha resaltado que desde el Ayuntamiento se apoya este evento por considerarlo necesario para dar a conocer las últimas innovaciones médicas sobre la enfermedad, y porque son una prueba del buen trabajo que está realizando la asociación con los afectados y sus familiares y amigos.
La concejala de Salud, Pilar Cabrera, ha querido resaltar como en el año y medio de vida de la asociación, ya se conoce perfectamente entre la sociedad y comparten la lucha contra esta enfermedad. Cabrera ha felicitado a Sueño Compartido que ya desde las primeras jornadas “me consta que empezaron a trabajar en esta segunda edición para traer a los mejores especialistas”.
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Participantes en la presentación de las jornadas. / SÁNCHEZ RUIZ
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El directivo de la Asociación Sueño Compartido, Miguel Sánchez, ha señalado “el esfuerzo que ha supuesto poder reunir a los mejores profesionales que trabajan sobre la esclerosis múltiple, profesionales que son el personal médico y sanitario que está tratando a nuestros 32 afectados”. “Un esfuerzo que merece la pena porque supone un punto de encuentro para resolver dudas, para hablar sobre los últimos avances y resultados de los ensayos clínicos que se están poniendo en marcha, así como los avances en la investigación”, ha indicado Sánchez.
Sánchez ha informado de que las jornadas se iniciarán a las 12 horas del sábado, 8 de diciembre, en el Auditorio del Recinto Ferial de Pozoblanco, y que contarán con desansos y pausas hasta las 19 horas aproximadamente. Desde Sueño Compartido se invita a asistir a todas aquellas personas que estén o no relacionadas con la enfermedad y quieran saber algo más, además se ha lanzado un mensaje a todas aquellas personas que padecen la enfermedad pero que aún no se han integrado en la asociación, ofreciéndoles todo el apoyo e información que sea necesario. Miguel Sánchez también ha querido invitar a todo el personal médico y sanitario de la comarca de Los Pedroches para que estén a la última de cómo abordar la enfermedad.
II Maratón Fitness Ciudad de Pozoblanco
EMILIO GÓMEZ
POZOBLANCO
El II Maratón de Fitness Ciudad de Pozoblanco presenta para este sábado una gran variedad de actuaciones para todos los públicos. Uno de los platos fuertes, además de la master class de Zumba, es la actuación de la pareja campeona del mundo de bailes de salón. Un espectáculo para todos los públicos con actuaciones muy variadas con el que se pretende que todos los visitantes disfruten del evento a la vez que colaboran con la Asociación Sueño Compartido. El organizador del evento es Javi Rubio.
POZOBLANCO
El II Maratón de Fitness Ciudad de Pozoblanco presenta para este sábado una gran variedad de actuaciones para todos los públicos. Uno de los platos fuertes, además de la master class de Zumba, es la actuación de la pareja campeona del mundo de bailes de salón. Un espectáculo para todos los públicos con actuaciones muy variadas con el que se pretende que todos los visitantes disfruten del evento a la vez que colaboran con la Asociación Sueño Compartido. El organizador del evento es Javi Rubio.
Esclerosis Múltiple y maratón fitness
EMILIO GÓMEZ
(Periodista-Director)
La vida está llena de sueños. Soñar, eso es lo que nos mantiene vivos. ¿Pero qué pasa si un día te encuentras con una enfermedad? ¿Y si es de esas que amenazan a los sueños? La esclerosis múltiple es una de esas enfermedades que entran un día en la casa y amenazan con llevárselo todo (amor, ilusiones, esperanzas). Fue por ello que un día Conchi y su grupo de amigos decidieron fabricar un sueño y compartirlo. Un antídoto que no curaba la enfermedad pero que alimentaba la alegría por seguir viviendo. Este sábado se reúnen todos en el II Maratón Fittnes Ciudad de Pozoblanco. ¡Sueño compartido!
Luchar. Uno lo hace cada día. Se levanta, se ducha, se peina, desayuna, se va al trabajo, regresa para almorzar y por la noche se encuentra con los suyos en el campamento de su casa. Pero, ¿qué pasaría si un día todas esas tareas no pudiéramos realizarlas? Nos daríamos cuenta de que en esas tareas tan sencillas está el sentido de la vida.
La Esclerosis Múltiple, y lo saben los afectados y los que tienen algún familiar o amigo en esta situación, es algo que llena de dolores el cuerpo del enfermo, el cual se hace muchas preguntas en sus ‘adentros’. Hay quien perdió con su enfermedad lo que más quería: su pareja, su trabajo, su bienestar. Sin embargo, nunca se pueden perder los sueños. Si los perdemos nunca seremos lo que fuimos. Seremos otros. Las vidas están llenas de sueños. Da igual, en cierto modo, que se cumplan. Si se sueñan, se están cumpliendo en parte.
Me gusta lo de sueño compartido. Porque todos podemos compartir nuestros sueños y los de los demás. Todos tenemos sueños (con enfermedad o sin enfermedad). Hoy, todos al Maratón Fitness Ciudad de Pozoblanco. ¡Porque los sueños se cumplen si se sueñan! (Al menos por el tiempo en el que dura el sueño).
II Maratón Fitness benéfico
EMILIO GÓMEZ
POZOBLANCO
El próximo 3 de noviembre, a partir de las 14:30 horas, viviremos en la Caseta de la Juventud de nuestro Recinto Ferial el II Maratón Fitness Benéfico ‘Ciudad de Pozoblanco’ de la Asociación Sueño Compartido.
POZOBLANCO
El próximo 3 de noviembre, a partir de las 14:30 horas, viviremos en la Caseta de la Juventud de nuestro Recinto Ferial el II Maratón Fitness Benéfico ‘Ciudad de Pozoblanco’ de la Asociación Sueño Compartido.
Sueño Compartido celebra este sábado un desfile solidario
ANTONIO MANUEL CABALLERO
POZOBLANCO
El alcalde de Pozoblanco, Santiago Cabello ha presentado, junto al directivo de la Asociación Sueño Compartido, Miguel Sánchez, el desfile solidario de moda flamenca que se celebrará hoy sábado con objeto de recaudar fondos que puedan mejorar las atenciones a familiares y enfermos con esclerosis múltiple a través de profesionales especializados.
El regidor local ha destacado la gran labor y el cariño que la asociación pone en todas sus actividades, como un valor a tener en cuenta a la hora de apoyar estas iniciativas que persiguen poder atender en las mejores condiciones a familiares y enfermos con esclerosis múltiple que están integrados en la asociación. Cabello ha invitado a Pozoblanco a acudir y acompañar a la entidad solidaria en esta actividad, dando cuenta del carácter solidario de los pozoalbenses y de la comarca.
Miguel Sánchez, directivo de la asociación Sueño Compartido ha desgranado el programa de actividades previsto para el sábado, donde el plato fuerte será el desfile de los vestidos de Jesús Molina Trajes de Flamenca. Durante toda la jornada habrá distintas actuaciones en directo, todas ellas de carácter solidario, que amenizarán tanto el desfile como durante el mediodía, donde se preparará una paella. Durante la aparcería sonarán la voz de Juan Vázquez, mientras que en el desfile -a las 21.00 horas- actuarán Rafael Barrios y Elena Claro al cante, y Paco Páez y Andrés Díaz a la guitarra. También se contará con la actuación de la Academia de Baile Flamenco de Ángeles Cabrera.
El precio de la entrada es de 5 euros para el desfile, sin embargo, el resto de la jornada será de carácter gratuito para todos aquellos que desean asistir para apoyar esta causa solidaria. El evento finalizará con un concierto de música de los 80 de Loki y Malavida.
POZOBLANCO
El alcalde de Pozoblanco, Santiago Cabello ha presentado, junto al directivo de la Asociación Sueño Compartido, Miguel Sánchez, el desfile solidario de moda flamenca que se celebrará hoy sábado con objeto de recaudar fondos que puedan mejorar las atenciones a familiares y enfermos con esclerosis múltiple a través de profesionales especializados.
El regidor local ha destacado la gran labor y el cariño que la asociación pone en todas sus actividades, como un valor a tener en cuenta a la hora de apoyar estas iniciativas que persiguen poder atender en las mejores condiciones a familiares y enfermos con esclerosis múltiple que están integrados en la asociación. Cabello ha invitado a Pozoblanco a acudir y acompañar a la entidad solidaria en esta actividad, dando cuenta del carácter solidario de los pozoalbenses y de la comarca.
Miguel Sánchez, directivo de la asociación Sueño Compartido ha desgranado el programa de actividades previsto para el sábado, donde el plato fuerte será el desfile de los vestidos de Jesús Molina Trajes de Flamenca. Durante toda la jornada habrá distintas actuaciones en directo, todas ellas de carácter solidario, que amenizarán tanto el desfile como durante el mediodía, donde se preparará una paella. Durante la aparcería sonarán la voz de Juan Vázquez, mientras que en el desfile -a las 21.00 horas- actuarán Rafael Barrios y Elena Claro al cante, y Paco Páez y Andrés Díaz a la guitarra. También se contará con la actuación de la Academia de Baile Flamenco de Ángeles Cabrera.
El precio de la entrada es de 5 euros para el desfile, sin embargo, el resto de la jornada será de carácter gratuito para todos aquellos que desean asistir para apoyar esta causa solidaria. El evento finalizará con un concierto de música de los 80 de Loki y Malavida.
Destacados profesionales profundizan en la investigación sobre la esclerosis múltiple
ANTONIO MANUEL CABALLERO
POZOBLANCO
La asociación Sueño Compartido celebró ayer las I Jornadas sobre la Esclerosis Múltiple, en Pozoblanco, en las que participaron tres de los mejores profesionales e investigadores a nivel andaluz sobre esta enfermedad degenerativa. La cita tuvo lugar por la tarde en el Auditorio del Recinto Ferial de Pozoblanco.
El alcalde de Pozoblanco, Santiago Cabello, presentó las jornadas como una oportunidad única para conocer las novedades en cuanto a la investigación sobre la esclerosis Múltiple de mano de tres de los mejores profesionales a nivel andaluz, además de manifestar su compromiso para seguir demandando a las administraciones la continuidad en la investigación y su apoyo a la labor de información, formación y ayuda que desde la asociación Sueño Compartido se presta a afectados y familiares.
Las jornadas, estaban dirigidas a afectados, familiares y profesionales sanitarios, además de abiertas a toda la ciudadanía interesada en conocer esta enfermedad, según manifestó Miguel Sánchez, directivo de Sueño Compartido. Sánchez indicó el esfuerzo que ha supuesto para la asociación el poder contar con la presencia de tres de los mejores especialistas e investigadores sobre la ELA para esta primera ocasión. Ambiciosos en sus jornadas, pretenden dar continuidad anual a este formato para poder atender las necesidades de información que demandan desde los afectados a sus familiares.
Por ello, la ocasión fue perfecta para poder trasladar a los profesionales las dudas sobre el tratamiento, evolución de la enfermedad y últimos avances en la investigación.
La Concejalía de Salud de Pozoblanco, a través de su responsable Pilar Cabrera, que apoyó y participó en la organización de este enveto, quiso agradecer también la labor realizada por la asociación en estos seis meses de vida, “de un sueño hecho realidad y que partió de la idea de una amiga afectada por ELA”. Cabrera insistió en la necesidad de formación e información sobre la enfermedad, así como en la continuidad de estas jornadas en el futuro.
Desde Sueño Compartido se agradeció la participación del Ayuntamiento de Pozoblanco y de los profesionales sanitarios Félix Gascón y Ana Morales para poder contar con profesionales de la talla de Isaac Túnez Fiñana, vicerrector de la Universidad de Córdoba y catedrático de la Facultad de Medicina que habló sobre la investigación y desarrollo en la Esclerosis Múltiple en Córdoba, con Roberto Valderde Moyano, neurólogo en el Hospital Reina Sofía de Córdoba que trató el presente y futuro de la esclerosis múltiple, y que además está tratando a los 30 afectados que actualmente participan en la asociación. Concluyó las jornadas Claudia Carmona Medialdea, neuropsicóloga que trabaja en investigación con la Unidad de Demencias y Esclerosis Múltiple de Córdoba.
POZOBLANCO
La asociación Sueño Compartido celebró ayer las I Jornadas sobre la Esclerosis Múltiple, en Pozoblanco, en las que participaron tres de los mejores profesionales e investigadores a nivel andaluz sobre esta enfermedad degenerativa. La cita tuvo lugar por la tarde en el Auditorio del Recinto Ferial de Pozoblanco.
El alcalde de Pozoblanco, Santiago Cabello, presentó las jornadas como una oportunidad única para conocer las novedades en cuanto a la investigación sobre la esclerosis Múltiple de mano de tres de los mejores profesionales a nivel andaluz, además de manifestar su compromiso para seguir demandando a las administraciones la continuidad en la investigación y su apoyo a la labor de información, formación y ayuda que desde la asociación Sueño Compartido se presta a afectados y familiares.
Las jornadas, estaban dirigidas a afectados, familiares y profesionales sanitarios, además de abiertas a toda la ciudadanía interesada en conocer esta enfermedad, según manifestó Miguel Sánchez, directivo de Sueño Compartido. Sánchez indicó el esfuerzo que ha supuesto para la asociación el poder contar con la presencia de tres de los mejores especialistas e investigadores sobre la ELA para esta primera ocasión. Ambiciosos en sus jornadas, pretenden dar continuidad anual a este formato para poder atender las necesidades de información que demandan desde los afectados a sus familiares.
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Las jornadas tuvieron lugar ayer viernes en Pozoblanco. /SÁNCHEZ RUIZ
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Por ello, la ocasión fue perfecta para poder trasladar a los profesionales las dudas sobre el tratamiento, evolución de la enfermedad y últimos avances en la investigación.
La Concejalía de Salud de Pozoblanco, a través de su responsable Pilar Cabrera, que apoyó y participó en la organización de este enveto, quiso agradecer también la labor realizada por la asociación en estos seis meses de vida, “de un sueño hecho realidad y que partió de la idea de una amiga afectada por ELA”. Cabrera insistió en la necesidad de formación e información sobre la enfermedad, así como en la continuidad de estas jornadas en el futuro.
Desde Sueño Compartido se agradeció la participación del Ayuntamiento de Pozoblanco y de los profesionales sanitarios Félix Gascón y Ana Morales para poder contar con profesionales de la talla de Isaac Túnez Fiñana, vicerrector de la Universidad de Córdoba y catedrático de la Facultad de Medicina que habló sobre la investigación y desarrollo en la Esclerosis Múltiple en Córdoba, con Roberto Valderde Moyano, neurólogo en el Hospital Reina Sofía de Córdoba que trató el presente y futuro de la esclerosis múltiple, y que además está tratando a los 30 afectados que actualmente participan en la asociación. Concluyó las jornadas Claudia Carmona Medialdea, neuropsicóloga que trabaja en investigación con la Unidad de Demencias y Esclerosis Múltiple de Córdoba.
Sueño Compartido presenta sus proyectos en Hinojosa
SATURNINO MUÑOZ
HINOJOSA DEL DUQUE
La asociación comarcal Sueño Compartido que inició su andadura hace tan sólo unos meses ha dado a conocer sus objetivos, así como las iniciativas que tiene previsto abordar en un acto celebrado en el Centro Social de Desarrollo de Hinojosa del Duque. Durante el transcurso de este encuentro dirigido a colectivos, asociaciones y al conjunto de la ciudadanía los integrantes de este colectivo han puesto de manifiesto las acciones que realizan diariamente para hacer la vida más fácil a los afectados por ELA y a sus familiares.
El presidente de este colectivo Antonio Rides indicó en su intervención algunos de las causas que llevaron a este grupo de personas a poner en marcha una asociación “que busca apoyar a todas las personas que padezcan algún tipo de esclerosis. Una labor en la que deseamos contar con el mayor número de integrantes en todas las localidades de la comarca de los Pedroches para ir consiguiendo algunos de los retos que nos marcamos cuando iniciamos la creación de la asociación”. Rides resaltó que Sueño Compartido desea convertirse en un regalo y una ilusión para los enfermos “a los que les manifestamos que deseamos que no se conviertan en prisioneros de su enfermedad, pero sobre todo a los que quereos acompañar y ayudar”.
El acto también contó con la presencia del alcalde de Hinojosa, Matías González, y de Francisco José Murillo y María del Carmen de la Bella, responsables de la asociación en Hinojosa del Duque. El regidor hinojoseño tuvo palabras de aliento y estímulo para los integrantes de “Sueño Compartido” destacando la extraordinaria tarea que ya han empezado a realizar. “Desde su nacimiento, afirmó, habéis realizado una apuesta muy importante por el incremento de los servicios médicos de neurología en nuestros centros sanitarios, pero también para concienciar a la sociedad sobre esta enfermedad”.
Para González esta enfermada exige un compromiso de todos, por lo que alabo y aprecio muy positivamente vuestra iniciativa con esta asociación. “Tenéis una gran labor por delante y estoy convencido de que la vais a cumplir y a desarrollar con un notable éxito, porque esta es una causa de todos”, señaló para finalizar.
La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es una enfermedad del sistema nervioso central, caracterizada por una degeneración progresiva de las neuronas. La consecuencia es una debilidad muscular que puede avanzar hasta la parálisis, extendiéndose de unas regiones corporales a otras. Amenaza la autonomía motora, la comunicación oral, la deglución y la respiración, aunque se mantienen intactos los sentidos, el intelecto y los músculos de los ojos. El paciente necesita cada vez más ayuda para realizar las actividades de la vida diaria, volviéndose más dependiente.
HINOJOSA DEL DUQUE
La asociación comarcal Sueño Compartido que inició su andadura hace tan sólo unos meses ha dado a conocer sus objetivos, así como las iniciativas que tiene previsto abordar en un acto celebrado en el Centro Social de Desarrollo de Hinojosa del Duque. Durante el transcurso de este encuentro dirigido a colectivos, asociaciones y al conjunto de la ciudadanía los integrantes de este colectivo han puesto de manifiesto las acciones que realizan diariamente para hacer la vida más fácil a los afectados por ELA y a sus familiares.
El presidente de este colectivo Antonio Rides indicó en su intervención algunos de las causas que llevaron a este grupo de personas a poner en marcha una asociación “que busca apoyar a todas las personas que padezcan algún tipo de esclerosis. Una labor en la que deseamos contar con el mayor número de integrantes en todas las localidades de la comarca de los Pedroches para ir consiguiendo algunos de los retos que nos marcamos cuando iniciamos la creación de la asociación”. Rides resaltó que Sueño Compartido desea convertirse en un regalo y una ilusión para los enfermos “a los que les manifestamos que deseamos que no se conviertan en prisioneros de su enfermedad, pero sobre todo a los que quereos acompañar y ayudar”.
El acto también contó con la presencia del alcalde de Hinojosa, Matías González, y de Francisco José Murillo y María del Carmen de la Bella, responsables de la asociación en Hinojosa del Duque. El regidor hinojoseño tuvo palabras de aliento y estímulo para los integrantes de “Sueño Compartido” destacando la extraordinaria tarea que ya han empezado a realizar. “Desde su nacimiento, afirmó, habéis realizado una apuesta muy importante por el incremento de los servicios médicos de neurología en nuestros centros sanitarios, pero también para concienciar a la sociedad sobre esta enfermedad”.
Para González esta enfermada exige un compromiso de todos, por lo que alabo y aprecio muy positivamente vuestra iniciativa con esta asociación. “Tenéis una gran labor por delante y estoy convencido de que la vais a cumplir y a desarrollar con un notable éxito, porque esta es una causa de todos”, señaló para finalizar.
La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es una enfermedad del sistema nervioso central, caracterizada por una degeneración progresiva de las neuronas. La consecuencia es una debilidad muscular que puede avanzar hasta la parálisis, extendiéndose de unas regiones corporales a otras. Amenaza la autonomía motora, la comunicación oral, la deglución y la respiración, aunque se mantienen intactos los sentidos, el intelecto y los músculos de los ojos. El paciente necesita cada vez más ayuda para realizar las actividades de la vida diaria, volviéndose más dependiente.
Sueño Compartido reúne a destacados especialistas en esclerosis múltiple
ANTONIO MANUEL CABALLERO
POZOBLANCO
La asociación Sueño Compartido Unidos por la Esclerosis organiza la I Jornada sobre la Esclerosis Múltiple, que tendrá lugar el viernes 26 de enero a las 17.00 horas en el Auditorio del Recinto Ferial de Pozoblanco.
El objetivo de la Jornada divulgativa es ofrecer información precisa, contrastada y profesional sobre diferentes aspectos relacionados con la enfermedad, de actualidad y relevancia para pacientes y familiares de éstos, así como para profesionales de la salud que estén interesados.
En la Jornada participarán el doctor Isaac Túnez Fiñana, vicerrector de la Universidad de Córdoba y catedrático de la Facultad de Medicina, que se centrará en la investigación y desarrollo de la esclerosis múltiple en Córdoba. También, el doctor Roberto Valverde Moyano, neurólogo del hospital Reina Sofía de Córdoba que trabaja en la Unidad de Esclerosis Múltiple, que hablará del presente y futuro de la enfermedad.
Por otra parte, la doctora Claudia Carmona Medialdea, neuropsicóloga, trabaja en investigación en la Unidad de Demencias y Esclerosis Múltiple en Córdoba, que tendrá ocasión de exponer la neuropsicología y la estimulación cognitiva en esclerosis múltiple.
Al final, habrá un turno de preguntas.
La esclerosis múltiple es una enfermedad desmielinizante y degenerativa del sistema nervioso central que se presenta, en la mayor parte de los casos, entre los 20 y los 40 años de edad. Actualmente es la principal causa de discapacidad de origen neurológico en adultos jóvenes.
La Asociación Sueño Compartido, de ámbito comarcal, está dedicada a ayudar a enfermos y a familiares de enfermos que padecen cualquier tipo de esclerosis.
POZOBLANCO
La asociación Sueño Compartido Unidos por la Esclerosis organiza la I Jornada sobre la Esclerosis Múltiple, que tendrá lugar el viernes 26 de enero a las 17.00 horas en el Auditorio del Recinto Ferial de Pozoblanco.
El objetivo de la Jornada divulgativa es ofrecer información precisa, contrastada y profesional sobre diferentes aspectos relacionados con la enfermedad, de actualidad y relevancia para pacientes y familiares de éstos, así como para profesionales de la salud que estén interesados.
En la Jornada participarán el doctor Isaac Túnez Fiñana, vicerrector de la Universidad de Córdoba y catedrático de la Facultad de Medicina, que se centrará en la investigación y desarrollo de la esclerosis múltiple en Córdoba. También, el doctor Roberto Valverde Moyano, neurólogo del hospital Reina Sofía de Córdoba que trabaja en la Unidad de Esclerosis Múltiple, que hablará del presente y futuro de la enfermedad.
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Acto de presentación de la Asociación. /ARCHIVO
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Por otra parte, la doctora Claudia Carmona Medialdea, neuropsicóloga, trabaja en investigación en la Unidad de Demencias y Esclerosis Múltiple en Córdoba, que tendrá ocasión de exponer la neuropsicología y la estimulación cognitiva en esclerosis múltiple.
Al final, habrá un turno de preguntas.
La esclerosis múltiple es una enfermedad desmielinizante y degenerativa del sistema nervioso central que se presenta, en la mayor parte de los casos, entre los 20 y los 40 años de edad. Actualmente es la principal causa de discapacidad de origen neurológico en adultos jóvenes.
La Asociación Sueño Compartido, de ámbito comarcal, está dedicada a ayudar a enfermos y a familiares de enfermos que padecen cualquier tipo de esclerosis.
La asociación Sueño Compartido se presenta en Pedroche
ANTONIO MANUEL CABALLERO
PEDROCHE
Fue el viernes 1 de diciembre cuando tuvo lugar en Pedroche la presentación de la asociación de ámbito comarcal Sueño Compartido, que sin ánimo ayuda a enfermos de esclerosis y a sus familiares. Al acto acudieron su presidente, Antonio Ríder; el alcalde de Pedroche, Santiago Ruiz y dos integrantes de la asociación, Elena López y Loli Rubio. La entidad, de reciente creación continuará dándose a conocer en otras localidades de la comarca. Su número de asociados ha ido creciendo y hasta el momento son personas afectadas por esclerosis las que están dando a conocer a la población su testimonio.
Fue el viernes 1 de diciembre cuando tuvo lugar en Pedroche la presentación de la asociación de ámbito comarcal Sueño Compartido, que sin ánimo ayuda a enfermos de esclerosis y a sus familiares. Al acto acudieron su presidente, Antonio Ríder; el alcalde de Pedroche, Santiago Ruiz y dos integrantes de la asociación, Elena López y Loli Rubio. La entidad, de reciente creación continuará dándose a conocer en otras localidades de la comarca. Su número de asociados ha ido creciendo y hasta el momento son personas afectadas por esclerosis las que están dando a conocer a la población su testimonio.
Israel y Boni en el gran reto solidario para un sueño compartido
EMILIO GÓMEZ
POZOBLANCO
Israel García y Boni Cantero se embarcaron hace un tiempo en este bonito proyecto, ahora están a punto de hacerlo realidad.
Un reto solidario, el Andalucía Desafío Doñana, que este fin de semana va a ver la luz. Será para la Asociación Sueño Compartido.
POZOBLANCO
Israel García y Boni Cantero se embarcaron hace un tiempo en este bonito proyecto, ahora están a punto de hacerlo realidad.
Un reto solidario, el Andalucía Desafío Doñana, que este fin de semana va a ver la luz. Será para la Asociación Sueño Compartido.
Israel García y Boni Cantero se embarcan en un reto solidario a beneficio de la Asociación Sueño Compartido
EMILIO GÓMEZ
POZOBLANCO
Los triatletas Israel García y Boni Cantero recorrerán 100 kilómetros en bicicleta, 1.000 metros de natación y 30 kilómetros de carrera a pie cada uno por el parque nacional de Doñana, en Sanlúcar de Barrameda en el mes de septiembre. El primer teniente alcalde del Ayuntamiento de Pozoblanco, Emiliano Pozuelo, ha presentado esta iniciativa y ha expresado que este desafío cuenta con el apoyo del Ayuntamiento y que el ejercicio físico y el deporte es una buena forma de apoyar esta causa.
El reto consiste en una campaña de crowdfunding solidario patrocinando los kilómetros de esfuerzo que estos dos deportistas pozoalbenses van a realizar en el triatlón de larga distancia Desafío Doñana 2017.
En este reto solidario pueden colaborar tanto personas particulares como empresas a través de participaciones en los kilómetros que recorrerán los deportistas. En los kilómetros en bicicleta y a pie las participaciones serán de 2.50 euros y en los metros de natación serán de 1 euro. El objetivo es alcanzar una recaudación de 2.650 euros al conseguir la venta de todos los kilómetros, que irán destinados íntegramente a los afectados por esclerosis.
Se puede colaborar a través de dos vías, por un lado la asociación Sueño Compartido pondrá a disposición de la ciudadanía unas papelillas físicas para realizar la donación y por otro lado, la participación por kilómetro se puede realizar a través de la webwww.migranodearena.org.
Presentan la asociación Sueño Compartido que busca ayudar a los enfermos de esclerosis
ANTONIO MANUEL CABALLERO
POZOBLANCO
Puesta de largo ante numeroso público el pasado jueves en el hall del teatro El Silo de la asociación “Sueño Compatido, unidos por la Esclerosis” que nace para prestar una atención humana, social y terapéutica a los enfermos existentes en la zona. Un colectivo que tras meses de preparativos ya ha completado todos los trámites de creación y que surge tras la decisión que tomaron un grupo de personas que conocieron y trataron a Conchi, una enferma que falleció hace unos meses.
El presidente de la Asociación, Antonio Rides, señaló que Sueño Compartido es un regalo y una ilusión para los enfermos “a los que decimos que no queremos que la enfermedad les aprisione y a los que queremos acompañar y ayudar”.
La secretaria, Virginia Cantero, animó a los asistentes a hacerse socios con una cuota de 10 euros al año y explicó que realizarán distintos eventos con los que obtener fondos, como un maratón de fitness que tendrá lugar en octubre.
Este colectivo demanda la atención de neurólogos en el hospital Valle de los Pedroches “al menos cada 15 días o semanalmente” para evitar los traslados a Córdoba.
Por su parte, desde la junta directiva insistieron en que buscarán voluntarios y profesionales como logopedas, fisioterapeutas y psicólogos para la atención también profesional.
La atención de esta asociación a los enfermos de la comarca incluye desde ayudar a hacer la compra y hasta financiar parte de algún elemento para la movilidad.
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Integrantes de Sueño Compartido el jueves en el teatro El Silo. /IRENE BRAVO
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En el acto de presentación, en el que participaron el alcalde de Pozoblanco, Santiago Cabello y el presidente de la Mancomunidad, Juan Díaz, recordaron que en su página de facebook tienen el correo y un teléfono de contacto.
Varias personas enfermas que pertenecen a la asociación también contaron su testimonio. Es el caso de Mari Luna Llergo que manifestó que los enfermos “estábamos perdidos y ha sido una ilusión estar en la asociación y contar con tanto apoyo y de tanta gente”.
María del Rosario Andújar relató cómo sus síntomas son dificultades en el habla y a la hora de tragar alimentos y puso de relieve como esta enfermedad degenerativa “intento que avance lento, cuidándome y con buena alimentación”.
Rosa Moyano aseguró que la asociación es un pilar de apoyo “porque lo estoy pasando mal y la esclerosis que yo padezco no tiene tratamiento”.
En el mismo sentido, en cuanto a la importante labor de la recién creada asociación se manifestó, María José Gómez.
Crónica de un sueño
EMILIO GÓMEZ
POZOBLANCO
El hall del Silo estaba a rebosar. Las sillas ocupadas, la gente de pie, arriba y donde podía. Se presentaba un sueño. A la gente cuando le hablas de sueños, piensa en los suyos propios. Pero en este caso era pensar en los sueños de los demás. Eran los sueños de gente que un día se encontró que la esclerosis llamaba a su puerta. Nadie espera que le puedan suceder cosas así. Pero ocurren y nunca estamos preparados para ello.
Por fortuna, hay días que están dedicados a los valientes que tienen que luchar a diario con la enfermedad. El jueves fue uno de esos días. Los protagonistas eran ellos, los integrantes de una Asociación que pretende ser fuerte y para ello necesitan mucha alma. Están acostumbrados a tenerla, a no desfallecer pues el día a día les obliga a ello. La noche estaba vestida de ilusión. Todos y todas estaban acompañados de gente, de familia, de niños, de padres, de camisetas, de flores. Estaba la noche con cara de pregunta esperando respuestas. Nos lo dijeron todo los silencios. Los rompió Virginia, quien presentó el acto con la dulzura de los presentadores que llegan a la gente siendo tal como son. Era la primera vez que presentaba pero parecía que lo había estado haciendo siempre. Sin atronar y sin dudar, al natural.
En la mesa que presidía el acontecimiento estaba la foto de Conchi. Con ella nació todo. Se fue y lo hizo con el testimonio de saber luchar hasta el final, de saber transmitir hasta el final y de saber vivir hasta el final. El sueño continúa con ella. Será para siempre la presidenta de honor de esta asociación y su despacho lo tendrá en el corazón de los que la conocieron y amaron.
Se emocionó Don Antonio nada más nombrarla. Comentaba luego en privado que fueron tantos días compartiendo experiencias con ella que las lágrimas salieron sin más. Es duro ver a alguien derrumbarse en público como se derrumbó el sacerdote que choca las manos a los niños. Ese derrumbamiento en plena acción lo hizo todavía más humano de lo que es. En su debe está el no medir los tiempos de la palabra. A Don Antonio, se le perdona todo, igual que él perdona en el confesionario. Se le tiene que perdonar que se líe a decir palabras sin saber las que están repetidas y las que no. Pero al Rides se le quiere como se quiere a la buena gente. Es un niño con pantalones largos, quien a pesar de su edad sigue contagiando alegría.
Los discursos políticos fueron emotivos. Los políticos no solo están para apoyar económicamente los proyectos (que también). Están para ayudar siendo uno más. Por eso, es bueno que sus discursos fueran como los de anoche sin ideología y con esa chispa emocional que tuvieron las exposiciones de Juan Díaz y Santiago Cabello. Hablando de apoyo económico, hay causas que lo merecen. Esta lo es. Se ha llegado a un punto que muchos se han acostumbrado de depender en demasía de las subvenciones municipales. Ese no es el camino. Las subvenciones están para hacer un pueblo más vivo, dinámico y fuerte pero para llegar hasta donde se pueda llegar sin esos sueños de grandeza que se han marcado muchos. Los sueños son estos, los de ayudar a la gente que está en apuros y no los de tirar la casa por la ventana por ser los mejores.
Los testimonios de Elo, Mari Luna, Rosa, María José , Charo y alguno más fueron tan reales como la vida misma. No quieren estar solas en la lucha de esta enfermedad. Y no lo van a estar pues el cariño de los suyos lo tienen y también el de una nueva Asociación ‘SUEÑO COMPARTIDO’ que ha nacido con la fuerza del que lucha, del que pelea y acompaña a los suyos en los momentos más complicados. En sus testimonios dejaron claro que su vida la controlaran ellos y no la enfermedad. La batalla la quieren ganar y apoyo van a tener para la victoria más grande, la de vivir felices a pesar de los obstáculos que pone la vida.
El alcalde de Pozoblanco, Santiago Cabello, tendió la mano a la asociación que nace. Lo hizo indicando que él los acompañará en el sueño que anoche se presentaba. Estuvieron alcaldes de la comarca, el presidente de la Mancomunidad y numerosos concejales del ayuntamiento de Pozoblanco.
Y lo que estuvo presente es el cariño de la gente. Alguien dijo “que Los Pedroches es una comarca solidaria”. Lo es. Qué grande sería la comarca si todos nos uniéramos con sueños como estos, que merecen la pena y son por causas más que justificadas. Este sueño nació para unir. Se deben inventar sueños para hacer felices a las personas que lo necesitan. Se deben olvidar en muchas situaciones los colores políticos, y sí los hay que sacar, que nunca estén por encima de la felicidad de las personas. Lo que pasa es que estamos demasiado atrapados por cosas que no son importantes. Solo descubrimos la importancia de las cosas cuando a la puerta llama la tristeza, la enfermedad o la desgracia. No somos nada si no estamos juntos. Por eso el inicio de esta asociación ha sido tan fuerte. Nace desde la unión, desde el grupo y desde la ilusión. Y nace para estar con los verdaderos héroes de esta sociedad, esos luchadores que cada día se retan ante la adversidad de una dura enfermedad. Ánimo. Anoche se demostró que no estáis solos. Los miedos, la soledad y las penas no tienen sitio en esta lucha.
En el Silo vimos anoche un arsenal de sueños, a gente que hablaba al oído, se sentía el bullicio de amigos, de historias sencillas, de cosas queridas. Vimos a un Don Antonio confuso en su exposición, a veces un grito y a veces …un silencio. A veces un parón y otras un no parar. Un reza que reza pero un Rides grande, grande que, como siempre, habló con el corazón. Vimos a un Santiago Cabello nostálgico y comprometido, a un Juan Díaz emocionado recordando a Conchi en el taller que construyó la Plaza.
En fin una noche que caminó por historias verdaderas. Una noche que caminó por la rosa y la espina que se hizo cariño y flor en un hall donde nació el apoyó a una Asociación que comparte sueños. El sueño es el más hermoso; vivir y ayudar a vivir. ¿Acaso hay otro más grande? Es la primera vez que se presenta un sueño con apellido, compartido.
Lo que me duele es que esta sociedad gaste tanto en tonterías dejándose lo más importante, a su gente. Si gastáramos mucho más en investigación y de manera limpia, ganaríamos tiempo y calidad en nuestras vidas. Habría más abrazos y más besos pues viviríamos mucho más y mejor. Para qué queremos gastar los recursos en el mercado de la avaricia. Eso no produce nada más que odio, envidia y codicia. COMPARTAMOS SUEÑO.
No es un sueño ser el mejor. No es un sueño ser el más rico. No es un sueño ser el más fuerte. No es un sueño ser el más poderoso. No es un sueño tener muchas propiedades. De ese sueño material se despierta uno antes o después.El verdadero sueño es poder caminar, vivir y respirar como decía Loli.
Sueños compartidos.
Luchemos para que la gente que tenga esta enfermedad, tenga esperanza, ilusión, ganas, vida….Acaso hay algo más bonito, Este sueño consiste en compartir experiencias, sentimientos, emociones, compañía, aprendizaje, vivencias, recuerdos, días, momentos, risas. Y ayudar…para eso estamos en la vida y para eso nace esta asociación.
FOTOS: IRENE BRAVO
FOTOS: IRENE BRAVO
La asociación Sueño Compartido se presenta en sociedad este jueves
ANTONIO MANUEL CABALLERO
POZOBLANCO
El hall de entrada del teatro El Silo de Pozoblanco va a acoger el próximo jueves 29 de junio la presentación de la Asociación Sueño Compartido Unidos por la Esclerosis. Será a partir de las 21.30 horas.
Las personas que integran este colectivo llevan trabajando pocos meses, aunque la repercusión que en poco tiempo ha tenido ha sido importante, tal y como ha destacado su presidente, Antonio Rides.
En la presentación participarán el presidente de la Mancomunidad de Los Pedroches, Juan Díaz; el alcalde de Pozoblanco, Santiago Cabello; el presidente de Sueño Compartido, Antonio Rides y la secretaria, Virginoa Cantero.
Además, han invitado a todos los alcaldes de la comarca, pues como ha explicado Antonio Rides esta asociación tiene ámbito comarcal y de hecho hay asociados de distintos municipios.
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Imagen corporativa de la entidad.
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Rides ha señalado que a principios de junio la asociación ya quedó registrada e integrada por, en primer lugar, todas las personas enfermas de esclerosis, objetivo principal de la asociación y, en segundo lugar, por cualquier persona que voluntariamente quiera colaborar económicamente y con su dedicación y tiempo para ayudar a los enfermos.
Este colectivo, tal y como recuerda su presidente, tuvo su germen en enero de este año cuando un grupo de personas “que estábamos tomando café en una casa particular y que habíamos tenido un contacto muy personal y profundo ,durante su enfermedad con Mari Conchi, les propuse de sopetón, que el mensaje y el espíritu de nuestra amiga, no podía desaparecer, sino como ella quería, preocuparnos, ayudar y atender personalmente a las personas que también estaban enfermas”.
El colectivo Sueño Compartido Unidos por la Esclerosis está presente en la página www.facebook.com/Sueño-Compartido y persigue obtener fondos con los que sacar adelante proyectos de distinta índole, relacionados con la mejora de la calidad de vida de los enfermos de esclerosis, con los que ya trabajan.
Antonio Rides ha invitado a todas las personas interesadas a que acudan el jueves a la presentación.
Entrevista a Don Antonio Rides Romero, presidente de la Asociación Sueño Compartido
“Pretendemos la ayuda humana y de atenciones a los enfermos de esclerosis”
ANTONIO MANUEL CABALLERO
POZOBLANCO
Nace una nueva asociación relacionada con una enfermedad, en este caso sobre la esclerosis múltiple y hablamos con su presidente, Antonio Rides.
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Antonio Rides destaca la buena acogida que ha tenido este colectivo. /SÁNCHEZ RUIZ
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– En primer lugar, ¿como ha sido bautizada la asociación?
– El nombre no hemos tenido que pensarlo mucho, pues estaba en el ambiente, en el pensamiento y en el corazón de todos los que hemos tenido contacto con Mari Conchi. La asociación lleva el nombre de: SUEÑO COMPARTIDO.
– ¿Cómo surgió la iniciativa?
– Creo que de una manera muy sencilla: En una tarde de domingo del mes de enero del presente año, había un grupo de personas tomando café en una casa particular ( todas ellas habían tenido un contacto muy personal y profundo ,durante su enfermedad con Mari Conchi). En ese momento me presente y les propuse de sopetón , que el mensaje y el espíritu de nuestra amiga, no podía desaparecer, sino como ella quería , preocuparnos, ayudar y atender personalmente a las personas que como estaban enfermas.
– De momento ¿qué pasos se han dado?
– El boca a boca en este caso ha sido un método maravilloso, la idea se ha propagado rápidamente , las personas se acercan a nosotros a preguntar y a interesarse por nuestro proyecto y ya estamos extendidos por varios pueblos de nuestro valle de los Pedroches .Nos pusimos manos a la obra y los estatutos están firmados por la junta gestora de la asociación, tenemos ya en las redes sociales un video sobre nuestros orígenes y el logo, que nos identifica ya es de dominio público. El trabajo en estos dos meses ha sido mucho y todo ello, gracias a la ilusión, solidaridad, colaboración, esfuerzo y trabajo silencioso de muchas personas anónimas
– ¿Que personas pueden formar parte de ella?
– En primer lugar todas las personas enferma de esclerosis, objetivo principal de la asociación. En segundo lugar cualquier persona que voluntariamente quiera colaboran económicamente y con sus dedicación y tiempo estando para ayudar a los enfermos.
– En la actualidad, ¿Quiénes forman parte de la junta directiva?
– En esta primera junta directiva somos 12 personas: 4 hombres y 8 mujeres, de las cuales hay 3 enfermas, formando la Junta.
– ¿Cuál es su ámbito?
– Desde un principio hemos tenido claro que nuestra asociación debería de tener, como es natural , un ámbito comarcal que llegue hasta el último pueblo del Valle de los Pedroches, aunque la sede y la fundación, están inscritas en Pozo blanco.
– ¿Qué objetivos se marcan desde la asociación?
– La ayuda directa tanto humana como económica para las personas afectadas con la enfermedad de esclerosis, asociadas de los pueblos del Valle de los pedroches y la búsqueda de profesionales (fisioterapeutas, logopedas, psicólogos y neurólogos) que colaboren en el tratamiento de la enfermedad con afectados de Esclerosis.
– ¿Qué acogida está teniendo?
– Nosotros mismos estamos admirados de la respuesta que la sociedad del Valle de los Pedroches, está dando a nuestra asociación y a nuestra llamada. Si los estatutos los firmamos el día 15 de marzo, el video promocional tiene a día de hoy, nada menos que 5.100 visualizaciones. Tenemos asociados ya de 8 pueblos del Valle: Pozoblanco, Santa Eufemia, Venta del Charco, Dos Torres, El Viso, Villanueva de Córdoba. Villanueva del Duque y Pedroche. A día de hoy están inscritos como socios un total de 43 personas que quieren colaborar con nosotros, pero son unos 130 que ya han contactado con nosotros Creo que ni nosotros mismos somos conscientes hasta donde podemos llegar con el espíritu que nos impulsa a estar presentes en la sociedad mas vulnerable del valle y en nuestro pueblo. El próximo domingo día 2 de abril tendremos la primera convivencia y por ahora están inscritos 47 personas. Si a alguno le interesa conocernos, estaremos en la Virgen de Luna y todo aquel que llegue será bien recibido. Nos gusta que nos conozcan.
– ¿Existen suficientes recursos del sistema sanitario para apoyar a los enfermos?
– Es una muy buena pregunta. La asociación nace con esa finalidad, pedir, a los diversos organismos políticos y sanitarios de la autonomía y de la nación, que inviertan en el campo de la investigación para ir avanzando en el conocimiento, medicación, atención hospitalaria y cuidados personalizados de dichos enfermos en atención domiciliaria. Pediremos, a su debido tiempo, que se replantee a nivel provincial que dichos enfermos tengan en el hospital Valle de los Pedroches, un equipo de profesionales que los atiendan y no se tengan que desplazar a la capital, por todo lo que esto conlleva de tiempo, economía y dificultad para dichos enfermos.
– ¿Qué nos puede contar de esta enfermedad?
– Tanto la esclerosis múltiple como la esclerosis lateral amiotrofia son enfermedades neurodegenerativas y las causas que las producen son todavía desconocidas. Se sabe que la esclerosis múltiple es una enfermedad autoinmune y en el caso de la Ela, se produce un ataque a las moto neuronas encargadas de controlar los músculos voluntarios. Esta enfermedad tiene formas diferentes en cada enfermo de dar la cara y de manifestarse. La enfermedad de Mari Concha, que vivimos todos sus amigos, podemos decir que fue una afección cruel y devastadora. Perdona que haya palabras y términos que todavía me cuesta asimilarlos y expresarlos correctamente.
– ¿Afecta también a personas mayores?
– La esclerosis múltiple afecta con mayor frecuencia a las mujeres jóvenes, de entre 20 a 40 años y en formas primarias afecta de forma más frecuente a hombres entre 50 a 60 años. La esclerosis lateral ,afecta a todo tipo de personas entre los 40 a los 70 años. Siendo más frecuente en el sexo masculino.
– ¿Cual considera que es la clave para afrontarla?
– Me pides una solución, cuando en realidad es cada enfermo, cada caso y cada familia la que tienen que plantearse la forma y actitudes que tiene de afrontar la enfermedad. Personalmente creo que las actitudes positivas del enfermo, ante la enfermedad le pueden ayudar a paliar el día a día. En algunos casos, la religión, la fe, la confianza en Dios, es el caso de Mari Concha, hizo que su casa se convirtiera en una iglesia domestica, de la que cada persona salíamos confortados, en lugar de deprimidos y abatidos. Los profesionales en su contacto con el enfermo, los cuidadores, el círculo más íntimo de amigos y familiares tiene un papel muy importante en el proceso de dicha enfermedad. Con esto te quiero decir que nuestra asociación quiere trabajar con estos enfermos personalmente, para ofrecerle los medios de todo tipo al alcance de nuestras posibilidades, para que tengan una calidad de vida que haga olvidar los sufrimientos, soledad y angustias que puedan tener a lo largo de su historia clínica.
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