Presentan la asociación Sueño Compartido que busca ayudar a los enfermos de esclerosis

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sábado, 1 de julio de 2017 | 8:13 0

Presentan la asociación Sueño Compartido que busca ayudar a los enfermos de esclerosis

ANTONIO MANUEL CABALLERO

POZOBLANCO

Puesta de largo ante numeroso público el pasado jueves en el hall del teatro El Silo de la asociación “Sueño Compatido, unidos por la Esclerosis” que nace para prestar una atención humana, social y terapéutica a los enfermos existentes en la zona. Un colectivo que tras meses de preparativos ya ha completado todos los trámites de creación y que surge tras la decisión que tomaron un grupo de personas que conocieron y trataron a Conchi, una enferma que falleció hace unos meses.

El presidente de la Asociación, Antonio Rides, señaló que Sueño Compartido es un regalo y una ilusión para los enfermos “a los que decimos que no queremos que la enfermedad les aprisione y a los que queremos acompañar y ayudar”.

La secretaria, Virginia Cantero, animó a los asistentes a hacerse socios con una cuota de 10 euros al año y explicó que realizarán distintos eventos con los que obtener fondos, como un maratón de fitness que tendrá lugar en octubre.

Este colectivo demanda la atención de neurólogos en el hospital Valle de los Pedroches “al menos cada 15 días o semanalmente” para evitar los traslados a Córdoba.

Por su parte, desde la junta directiva insistieron en que buscarán voluntarios y profesionales como logopedas, fisioterapeutas y psicólogos para la atención también profesional.

La atención de esta asociación a los enfermos de la comarca incluye desde ayudar a hacer la compra y hasta financiar parte de algún elemento para la movilidad.

Integrantes de Sueño Compartido el jueves en el teatro El Silo. /IRENE BRAVO

En el acto de presentación, en el que participaron el alcalde de Pozoblanco, Santiago Cabello y el presidente de la Mancomunidad, Juan Díaz, recordaron que en su página de facebook tienen el correo y un teléfono de contacto.

Varias personas enfermas que pertenecen a la asociación también contaron su testimonio. Es el caso de Mari Luna Llergo que manifestó que los enfermos “estábamos perdidos y ha sido una ilusión estar en la asociación y contar con tanto apoyo y de tanta gente”.

María del Rosario Andújar relató cómo sus síntomas son dificultades en el habla y a la hora de tragar alimentos y puso de relieve como esta enfermedad degenerativa “intento que avance lento, cuidándome y con buena alimentación”.

Rosa Moyano aseguró que la asociación es un pilar de apoyo “porque lo estoy pasando mal y la esclerosis que yo padezco no tiene tratamiento”.

En el mismo sentido, en cuanto a la importante labor de la recién creada asociación se manifestó, María José Gómez.