Sueño Compartido presenta sus proyectos en Hinojosa

SATURNINO MUÑOZ
HINOJOSA DEL DUQUE


La asociación comarcal Sueño Compartido que inició su andadura hace tan sólo unos meses ha dado a conocer sus objetivos, así como las iniciativas que tiene previsto abordar en un acto celebrado en el Centro Social de Desarrollo de Hinojosa del Duque. Durante el transcurso de este encuentro dirigido a colectivos, asociaciones y al conjunto de la ciudadanía los integrantes de este colectivo han puesto de manifiesto las acciones que realizan diariamente para hacer la vida más fácil a los afectados por ELA y a sus familiares.

El presidente de este colectivo Antonio Rides indicó en su intervención algunos de las causas que llevaron a este grupo de personas a poner en marcha una asociación “que busca apoyar a todas las personas que padezcan algún tipo de esclerosis. Una labor en la que deseamos contar con el mayor número de integrantes en todas las localidades de la comarca de los Pedroches para ir consiguiendo algunos de los retos que nos marcamos cuando iniciamos la creación de la asociación”. Rides resaltó que Sueño Compartido desea convertirse en un regalo y una ilusión para los enfermos “a los que les manifestamos que deseamos que no se conviertan en prisioneros de su enfermedad, pero sobre todo a los que quereos acompañar y ayudar”.




El acto también contó con la presencia del alcalde de Hinojosa, Matías González, y de Francisco José Murillo y María del Carmen de la Bella, responsables de la asociación en Hinojosa del Duque. El regidor hinojoseño tuvo palabras de aliento y estímulo para los integrantes de “Sueño Compartido” destacando la extraordinaria tarea que ya han empezado a realizar. “Desde su nacimiento, afirmó, habéis realizado una apuesta muy importante por el incremento de los servicios médicos de neurología en nuestros centros sanitarios, pero también para concienciar a la sociedad sobre esta enfermedad”.

Para González esta enfermada exige un compromiso de todos, por lo que alabo y aprecio muy positivamente vuestra iniciativa con esta asociación. “Tenéis una gran labor por delante y estoy convencido de que la vais a cumplir y a desarrollar con un notable éxito, porque esta es una causa de todos”, señaló para finalizar.

La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es una enfermedad del sistema nervioso central, caracterizada por una degeneración progresiva de las neuronas. La consecuencia es una debilidad muscular que puede avanzar hasta la parálisis, extendiéndose de unas regiones corporales a otras. Amenaza la autonomía motora, la comunicación oral, la deglución y la respiración, aunque se mantienen intactos los sentidos, el intelecto y los músculos de los ojos. El paciente necesita cada vez más ayuda para realizar las actividades de la vida diaria, volviéndose más dependiente. 


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